(E)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-(2-chloro-phenyl)-acrylic acid ethyl ester | 116507-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-(2-chloro-phenyl)-acrylic acid ethyl ester
• CAS: 116507-33-6
• 化学式: C₁₉H₁₈ClNO₄
• 分子量: 359.809
• InChiKey: GMJKDKQKORBGTJ-SFQUDFHCSA-N

物化性质

• 沸点：
  505.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.263±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯甲醛 、 2-Benzyloxycarbonylamino-2-diethyloxyphosphoryl-essigsaeure-ethylester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (E)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-(2-chloro-phenyl)-acrylic acid ethyl ester 、 (Z)-2-Benzyloxycarbonylamino-3-(2-chloro-phenyl)-acrylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Horner Synthesis of Didehydroamino Acid Derivatives in a Liquid-Liquid Two-Phase System

  摘要：

  Horner-Emmons 烯化反应利用 N-酰基-2-(二乙氧基磷酰基)甘氨酸乙酯 2 与醛 1 反应，在无需典型相转移催化剂的情况下，可以优势地在 20% 氢氧化钠水溶液/二氯甲烷两相体系中进行，得到二脱氢氨基酸衍生物 3。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27493

文献信息

• Horner Synthesis of Didehydroamino Acid Derivatives in a Liquid-Liquid Two-Phase System
  作者：Pier Giuseppe Ciattini、Enrico Morera、Giorgio Ortar

  DOI：10.1055/s-1988-27493

  日期：——

  Horner olefination of aldehydes 1 with N-acyl-2-(diethoxyphosphoryl) glycin ethyl esters 2 to give didehydroamino acid derivatives 3 can be performed advantageously in a 20% aqueous sodium hydroxide/dichloromethane two-phase system in the absence of any typical phase-transfer catalyst.

  Horner-Emmons 烯化反应利用 N-酰基-2-(二乙氧基磷酰基)甘氨酸乙酯 2 与醛 1 反应，在无需典型相转移催化剂的情况下，可以优势地在 20% 氢氧化钠水溶液/二氯甲烷两相体系中进行，得到二脱氢氨基酸衍生物 3。