5-O-dibenzylphosphate-1,2-O-isopropylidene-3-O-isobutylcarbonate-α-D-ribofuranose | 1450757-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-O-dibenzylphosphate-1,2-O-isopropylidene-3-O-isobutylcarbonate-α-D-ribofuranose
• CAS: 1450757-13-7
• 化学式: C₂₇H₃₅O₁₀P
• 分子量: 550.543
• InChiKey: ZVUXFJIJDBWBHP-ZGFBMJKBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  107.98
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-O-dibenzylphosphate-1,2-O-isopropylidene-3-O-isobutylcarbonate-α-D-ribofuranose 在 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 5-O-dibenzylphosphate-2,3-O-carbonate-β-D-ribofuranose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of alkylcarbonate analogs of O-acetyl-ADP-ribose

  摘要：

  在机械研磨的促进下，O-乙酰基-ADP-核糖与 AMP 吗啉烷酸酯偶联，从磷酸化核糖衍生物中合成了不可水解的烷基碳酸酯类似物。对这些类似物抑制人类 sirtuin 同源物 SIRT1 的能力进行了评估。

  DOI：

  10.1039/c3ob41016a
• 作为产物：
  描述：

  1,2-O-isopropylidene-3-O-isobutoxycarbonyl-α-D-ribofuranoside 在 叔丁基过氧化氢 、 2,4-二硝基苯肼 作用下， 以 癸烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-O-dibenzylphosphate-1,2-O-isopropylidene-3-O-isobutylcarbonate-α-D-ribofuranose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of alkylcarbonate analogs of O-acetyl-ADP-ribose

  摘要：

  在机械研磨的促进下，O-乙酰基-ADP-核糖与 AMP 吗啉烷酸酯偶联，从磷酸化核糖衍生物中合成了不可水解的烷基碳酸酯类似物。对这些类似物抑制人类 sirtuin 同源物 SIRT1 的能力进行了评估。

  DOI：

  10.1039/c3ob41016a