(3S,4R)-4-aminopiperidine-1,3-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 3-ethyl ester | 859855-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3S,4R)-4-aminopiperidine-1,3-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 3-ethyl ester
• 英文别名: 1-(tert-butyl) 3-ethyl (3S,4R)-4-aminopiperidine-1,3-dicarboxylate；(3S,4R)-1-tert-butyl 3-ethyl 4-aminopiperidine-1,3-dicarboxylate；1-O-tert-butyl 3-O-ethyl (3S,4R)-4-aminopiperidine-1,3-dicarboxylate
• CAS: 859855-31-5
• 化学式: C₁₃H₂₄N₂O₄
• 分子量: 272.345
• InChiKey: ORRVKLSXTZZGJV-VHSXEESVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  81.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R)-4-aminopiperidine-1,3-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 3-ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 tert-butyl (3S,4R)-4-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-(hydroxymethyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COVALENT RAS INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE RAS COVALENTS ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  该披露涵盖化合物或其药用盐，单独或与其他治疗剂、药物组合和蛋白共轭物结合在一起，能够调节包括Ras在内的生物过程，并在癌症治疗中的用途。

  公开号：

  WO2021108683A1
• 作为产物：
  描述：

  1-N-Boc-4-氧代-3-哌啶羧酸乙酯 在 sodium tetrahydroborate 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， -45.0~140.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 44.0h， 生成 (3S,4R)-4-aminopiperidine-1,3-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 3-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] COVALENT RAS INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE RAS COVALENTS ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  该披露涵盖化合物或其药用盐，单独或与其他治疗剂、药物组合和蛋白共轭物结合在一起，能够调节包括Ras在内的生物过程，并在癌症治疗中的用途。

  公开号：

  WO2021108683A1

文献信息

• [EN] PYRROLOTRIAZINE COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES DE PYRROLOTRIAZINE SERVANT D'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2005066176A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  The present invention provides compounds of formula (I); and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula (I) compounds inhibit tyrosine kinase activity of growth factor receptors such as HER1, HER2 and HER4 thereby making them useful as antiproliferative agents. The formula (I) compounds are also useful for the treatment of other diseases associated with signal transduction pathways operating through growth factor receptors.

  本发明提供了式（I）的化合物；以及其药学上可接受的盐。式（I）的化合物抑制生长因子受体如HER1、HER2和HER4的酪氨酸激酶活性，从而使它们作为抗增殖剂有用。式（I）的化合物还可用于治疗与通过生长因子受体进行的信号转导途径相关的其他疾病。
• [EN] PIPERIDINE CXCR7 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE CXCR7 PIPÉRIDINE
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2018019929A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  The present invention relates to piperidine derivatives of formula (I) wherein Ar1, Ar2, RAr1, R1, R2, and R3 are as described in the description, their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as CXCR7 receptor modulators.

  本发明涉及式(I)的哌啶衍生物，其中Ar1、Ar2、RAr1、R1、R2和R3如描述中所述，它们的制备，其药学上可接受的盐，以及它们作为药物的用途，含有一个或多个式(I)化合物的药物组合物，特别是它们作为CXCR7受体调节剂的用途。
• [EN] CRYSTALLINE FORMS OF THE CXCR7 RECEPTOR ANTAGONIST (3S,4S)-1-CYCLOPROPYLMETHYL-4-{[5-(2,4-DIFLUORO-PHENYL)-ISOXAZOLE-3-CARBONYL]-AMINO}-PIPERIDINE-3-CARBOXYLIC ACID (1-PYRIMIDIN-2-YL-CYCLOPROPYL)-AMIDE<br/>[FR] FORMES CRISTALLINES DE L'ANTAGONISTE DU RÉCEPTEUR CXCR7 D'ACIDE (3S,4S)-1-CYCLOPROPYLMÉTHYL-4-{[5-(2,4-DIFLUORO-PHÉNYL)-ISOXAZOLE-3-CARBONYL]-AMINO}-PIPÉRIDINE-3-CARBOXYLIQUE (1-PYRIMIDIN-2-YL-CYCLOPROPYL)-AMIDE
  申请人：IDORSIA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2019145460A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  The application relates to crystalline forms of (3S,4S)-1- Cyclopropylmethyl-4-[5-(2,4-difluoro-phenyl)-isoxazole-3-carbonyl]- amino}-piperidine-3-carboxylic acid (1-pyrimidin-2-yl-cyclopropyl)- amide; processes for the preparation thereof, and pharmaceutical compositions containing such crystalline forms. The compound acts as CXCR7 receptor modulator and is thus useful for the treatment of cancer.

  该申请涉及（3S,4S）-1-环丙基甲基-4-[5-(2,4-二氟苯基)-异噁唑-3-甲酰]-氨基}-哌啶-3-羧酸（1-嘧啶-2-基-环丙基）酰胺的晶型形式；其制备方法以及含有此类晶型形式的药物组合物。该化合物作为CXCR7受体调节剂，因此可用于癌症治疗。
• Antibacterial agents
  申请人：Axten MICHAEL Jeffrey

  公开号：US20060041123A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  Quinoline and naphthyridine derivatives useful in the treatment of bacterial infections in mammals, particularly humans.

  喹啉和萘啶衍生物可用于治疗哺乳动物（尤其是人类）的细菌感染。
• Pyrrolotriazine compounds as kinase inhibitors
  申请人：Fink E. Brian

  公开号：US20050182058A1

  公开（公告）日：2005-08-18

  The present invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity of growth factor receptors such as HER1, HER2 and HER4 thereby making them useful as antiproliferative agents. The formula I compounds are also useful for the treatment of other diseases associated with signal transduction pathways operating through growth factor receptors.

  本发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐。式I化合物抑制生长因子受体，如HER1、HER2和HER4的酪氨酸激酶活性，因此使它们成为抗增殖剂。式I化合物还可用于治疗与通过生长因子受体操作的信号转导途径相关的其他疾病。