3-(4-(benzyloxy)phenyl)-1-p-tolylprop-2-en-1-one | 86711-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-(4-(benzyloxy)phenyl)-1-p-tolylprop-2-en-1-one
• 英文别名: 1-(4-Methylphenyl)-3-(4-phenylmethoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 86711-45-7
• 化学式: C₂₃H₂₀O₂
• 分子量: 328.411
• InChiKey: NRODJPGJMUQZBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-(benzyloxy)phenyl)-1-p-tolylprop-2-en-1-one 在 盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以48%的产率得到5-(4-(benzyloxy)phenyl)-3-(4-methylphenyl)-4,5-dihydroisoxazole
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and preliminary antiviral screening of new N-phenylpyrazole and dihydroisoxazole derivatives

  摘要：

  A new series of N-phenylpyrazoles and dihydroisoxazles was synthesized starting from alpha,beta-unsaturated ketones in basic media using phenyl hydrazine and hydroxylamine HCl, respectively. Antiviral evaluation of the target compounds revealed that the dihydroisoxazole derivatives have promising antiviral activity against hepatitis A virus and herpes simplex virus type 1.

  DOI：

  10.1007/s00044-009-9248-y
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基苯甲醛 、 对甲基苯乙酮 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-(4-(benzyloxy)phenyl)-1-p-tolylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  药物性细胞毒性方形角锥体配位化合物的合成，光谱研究和生物学中间相

  摘要：

  我们已经合成了联吡啶衍生物[Cu（CFL）（A n）Cl] .2H 2 O（其中CFL =环丙沙星和A =联吡啶，例如A 1  = 4-（4-氟苯基）-6- p）基于环丙沙星的金属配合物-tolyl-2,2'-联吡啶，A 6  = 4-（4-（苄氧基）苯基）-6-（4-溴苯基）-2,2'-联吡啶等）。配体和配合物的特征在于分析（C，H，N元素分析，TGA和磁测量）和光谱法（1 H和13C NMR，FT-IR，快速原子轰击质量和反射光谱）。通过筛选鲱鱼精DNA上的DNA相互作用活性来评估产品，研究表明DNA结合的插入模式。根据最小抑制浓度确定抗微生物活性。超氧化物歧化酶模拟研究是使用NADH / PMS / NBT系统进行的。还进行了盐水虾生物测定，以研究合成金属配合物的体外细胞毒性。版权所有©2012 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.2841

文献信息

• Synthesis and antiviral activity of new pyrazole and thiazole derivatives
  作者：Osama I. El-Sabbagh、Mohamed M. Baraka、Samy M. Ibrahim、Christophe Pannecouque、Graciela Andrei、Robert Snoeck、Jan Balzarini、Adel A. Rashad

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.03.038

  日期：2009.9

  New N-acetyl (5-8) and N-thiocarbamoyl (9-12) derivatives of 4,5-dihydropyrazole were synthesized starting from alpha,beta-unsaturated ketones under the effect of hydrazine hydrate and thiosemicarbazide, respectively. N-Thiocarbamoylpyrazole derivatives (9-12) were cyclized using either ethyl bromoacetate or phenacyl bromides to afford the novel pyrazolothiazol-4(5H)-ones (13-16) or pyrazolothiazoles (1724). The antiviral activity for such novel compounds against a broad panel of viruses in different cell cultures revealed that N-acetyl 4,5-dihydropyrazole 7 was the only active one at subtoxic concentrations against vaccinia virus (Lederle strain) in HEL cell cultures with a 50% effective concentration (EC(50)) value of 7 mu g/ml. (C) 2009 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• Synthesis, spectral investigation and biological interphase of drug-based cytotoxic square pyramidal coordination compounds
  作者：Mohan N. Patel、Bhupesh S. Bhatt、Promise A. Dosi、Narasimhacharya V. R. L. Amaravady、Hetal V. Movaliya

  DOI：10.1002/aoc.2841

  日期：2012.5

  in terms of minimum inhibitory concentration. Superoxide dismutase mimic studies were performed using the NADH/PMS/NBT system. The brine shrimp bioassay was also carried out to study the in vitro cytotoxic properties of the synthesized metal complexes. Copyright © 2012 John Wiley & Sons, Ltd.

  我们已经合成了联吡啶衍生物[Cu（CFL）（A n）Cl] .2H 2 O（其中CFL =环丙沙星和A =联吡啶，例如A 1  = 4-（4-氟苯基）-6- p）基于环丙沙星的金属配合物-tolyl-2,2'-联吡啶，A 6  = 4-（4-（苄氧基）苯基）-6-（4-溴苯基）-2,2'-联吡啶等）。配体和配合物的特征在于分析（C，H，N元素分析，TGA和磁测量）和光谱法（1 H和13C NMR，FT-IR，快速原子轰击质量和反射光谱）。通过筛选鲱鱼精DNA上的DNA相互作用活性来评估产品，研究表明DNA结合的插入模式。根据最小抑制浓度确定抗微生物活性。超氧化物歧化酶模拟研究是使用NADH / PMS / NBT系统进行的。还进行了盐水虾生物测定，以研究合成金属配合物的体外细胞毒性。版权所有©2012 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Design, synthesis and preliminary antiviral screening of new N-phenylpyrazole and dihydroisoxazole derivatives
  作者：Adel A. Rashad、Osama I. El-Sabbagh、Mohamed M. Baraka、Samy M. Ibrahim、Christophe Pannecouque、Graciela Andrei、Robert Snoeck、Jan Balzarini、Ahmed Mostafa

  DOI：10.1007/s00044-009-9248-y

  日期：2010.12

  A new series of N-phenylpyrazoles and dihydroisoxazles was synthesized starting from alpha,beta-unsaturated ketones in basic media using phenyl hydrazine and hydroxylamine HCl, respectively. Antiviral evaluation of the target compounds revealed that the dihydroisoxazole derivatives have promising antiviral activity against hepatitis A virus and herpes simplex virus type 1.