3-bromomethyl-4-phenyl-1-p-tolyl-1H-pyrazole | 64989-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-bromomethyl-4-phenyl-1-p-tolyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 3-bromomethyl-4-phenyl-1-(4-tolyl)-pyrazole；3-Brommethyl-4-phenyl-1-(p-tolyl)pyrazol；3-(Bromomethyl)-1-(4-methylphenyl)-4-phenylpyrazole
• CAS: 64989-40-8
• 化学式: C₁₇H₁₅BrN₂
• 分子量: 327.224
• InChiKey: XMMABLUUSNBNOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  96-98 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
• 沸点：
  460.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.74
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromomethyl-4-phenyl-1-p-tolyl-1H-pyrazole 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 (4-phenyl-1-p-tolyl-1H-pyrazol-3-yl)-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Novel anti-inflammatory pyrazole derivatives and preparation thereof

  摘要：

  该式中n为1、2、3或4；R₁、R₂、R₃和R₄分别可以在邻位、间位或对位，每个都是氢、卤素、烷基、烷氧基、三氟甲基、硝基或氨基；X为氰基、氨基羰基、较低的烷氧羰基、羧基及其生理学上可接受的盐，具有抗炎活性。

  公开号：

  US04042706A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-苯基乙烯基)-吗啉 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢溴酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-bromomethyl-4-phenyl-1-p-tolyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Biere; Schroder; Ahrens, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 1, p. 27 - 34

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BIERE, H.;SCHROEDER, E.;AHRENS, H.;KAPP, J. -F.;BOETTCHER, I., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1982, 108, N 1, 27-34
  作者：BIERE, H.、SCHROEDER, E.、AHRENS, H.、KAPP, J. -F.、BOETTCHER, I.

  DOI：——

  日期：——
• AHRENS, H.;KOCH, H.;SCHROEDER, E.;BIERE, H.;KAPP, J. -F.
  作者：AHRENS, H.、KOCH, H.、SCHROEDER, E.、BIERE, H.、KAPP, J. -F.

  DOI：——

  日期：——
• US4042706A
  申请人：——

  公开号：US4042706A

  公开（公告）日：1977-08-16