2-(2-methoxyphenyl)-2-propylpentanenitrile | 204266-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(2-methoxyphenyl)-2-propylpentanenitrile
• CAS: 204266-06-8
• 化学式: C₁₅H₂₁NO
• 分子量: 231.338
• InChiKey: ZRPJYHSKGDTJTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.965±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-methoxyphenyl)-2-propylpentanenitrile 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 23.0h， 以90.4%的产率得到3,3-dipropyl-1-benzofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Kelley, Charles J.; Ghiorghis, Alem; Kauffman, Joel M., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1997, # 12, p. 2701 - 2733

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苯乙腈 、 溴丙烷 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以51%的产率得到2-(2-methoxyphenyl)-2-propylpentanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Kelley, Charles J.; Ghiorghis, Alem; Kauffman, Joel M., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1997, # 12, p. 2701 - 2733

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Et₃SiH + KO^tBu provide multiple reactive intermediates that compete in the reactions and rearrangements of benzylnitriles and indolenines
  作者：Andrew J. Smith、Daniela Dimitrova、Jude N. Arokianathar、Kenneth F. Clark、Darren L. Poole、Stuart G. Leach、John A. Murphy

  DOI：10.1039/d0sc04244g

  日期：——

  unusual because it generates multiple different types of reactive intermediates simultaneously that provide access to (i) silyl radical reactions, (ii) hydrogen atom transfer reactions to closed shell molecules and to radicals, (iii) electron transfer reductions and (iv) hydride ion chemistry, giving scope for unprecedented outcomes. Until now, reactions with this reagent pair have generally been explained

  叔丁醇钾和三乙基硅烷的组合是不常见的，因为它会同时生成多种不同类型的反应性中间体，这些中间体可提供（i）甲硅烷基自由基反应，（ii）氢原子转移反应至封闭的壳分子和自由基，（iii）电子转移减少和（iv）氢化物离子化学反应，为取得前所未有的成果提供了空间。到目前为止，通常已参考其中一种中间体解释了与该试剂对的反应，但现在我们着重介绍它们之间的相互作用和竞争。