3-(2,3,5,6,7-pentamethoxy-phenanthren-9-yl)acryloyl chloride | 1314604-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 3-(2,3,5,6,7-pentamethoxy-phenanthren-9-yl)acryloyl chloride
• 英文别名: 3-(2,3,5,6,7-pentamethoxyphenanthren-9-yl)prop-2-enoyl chloride
• CAS: 1314604-93-7
• 化学式: C₂₂H₂₁ClO₆
• 分子量: 416.858
• InChiKey: LCIKQWAVHLTTMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.81
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,3,5,6,7-pentamethoxy-phenanthren-9-yl)acryloyl chloride 在 sodium azide 、 碘 作用下， 以 dichlorobenzene, 1,2- 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 6,7,8,10,11-pentamethoxydibenzo[f,h]isoquinolin-1-(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  DIBENZO[f,h]ISOQUINOLINE DERIVATIVES

  摘要：

  一组新型的二苯并[f,h]异喹啉衍生物，如规范中所示。还公开了使用这些化合物治疗与NO过度产生、癌症或病毒感染相关的疾病的方法。

  公开号：

  US20110172261A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5,6,7-Pentamethoxy-9-phenanthrenecarboxylic Acid 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 草酰氯 、 水 、 pyridinium chlorochromate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 3-(2,3,5,6,7-pentamethoxy-phenanthren-9-yl)acryloyl chloride
  参考文献：
  名称：

  DIBENZO[f,h]ISOQUINOLINE DERIVATIVES

  摘要：

  一组新型的二苯并[f,h]异喹啉衍生物，如规范中所示。还公开了使用这些化合物治疗与NO过度产生、癌症或病毒感染相关的疾病的方法。

  公开号：

  US20110172261A1