4-(p-anisyl)-3,5-diphenyl-4H-1,2,4-triazole | 16253-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(p-anisyl)-3,5-diphenyl-4H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 4-(4-methoxy-phenyl)-3,5-diphenyl-4H-[1,2,4]triazole；4-(4-Methoxy-phenyl)-3,5-diphenyl-4H-[1,2,4]triazol；1-<4-Methoxy-phenyl>-2,5-diphenyl-1,3,4-triazol；4-(4-Methoxyphenyl)-3,5-diphenyl-1,2,4-triazole
• CAS: 16253-60-4
• 化学式: C₂₁H₁₇N₃O
• 分子量: 327.385
• InChiKey: BJFZEVJOMVNGHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,4-三氮杂茂-3,5-二酮,4-(4-甲氧苯基)- 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 4-(p-anisyl)-3,5-diphenyl-4H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑树状聚合物的合成

  摘要：

  一种趋向于合成新型1,2,4-三唑树枝状大分子的合成策略，其中使用3,5-二氯-4-（4-甲氧基苯基）-4 H -1,2,4-三唑作为杂环结构单元成功探索。在这种新颖的AB 2-单体处的亲核芳香取代被用作杂环树枝状分子繁殖的关键步骤，并且这些树枝状分子同时附着在1,3,5-三嗪和亚甲基核上。外围的1,2,4-三唑不仅可以通过亲核芳族取代而且可以通过铃木交叉偶联来改变。提出的树枝状聚合物是有前途的候选物，可用于可利用大量杂原子或需要对所施加条件有更好抵抗力的应用中。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.12.027

文献信息

• A Ceric Ammonium Nitrate N-Dearylation of <i>N</i>-<i>p</i>-Anisylazoles Applied to Pyrazole, Triazole, Tetrazole, and Pentazole Rings:  Release of Parent Azoles. Generation of Unstable Pentazole, HN₅/N₅^-, in Solution
  作者：Richard N. Butler、John M. Hanniffy、John C. Stephens、Luke A. Burke

  DOI：10.1021/jo702423z

  日期：2008.2.1

  pentazole ring. The unstable HN5/N5- produced at −40 °C did not build up in the solution but degraded to azide ion and nitrogen gas with a short lifetime. The 15N-labeling of the N3- ion obtained from all samples proved unequivocally that it came from the degradation of HN5 (tautomeric forms) and/or its anion N5- in the solution.

  硝酸铈（IV）铵铵（CAN）与一系列N-（对-茴香基）唑在乙腈或甲醇溶剂中的反应导致N-脱芳基反应以可比的产率释放母体NH-唑和对-苯醌。探索了反应的范围和局限性。它与1-（对-茴香基）吡唑，2-（对-茴香基）-1,2,3-三唑，2-（对-茴香基）-2 H-四唑和1-（对-茴香基）成功戊唑 脱芳基使对-茴香基基团成为在唑化学中潜在有用的N-保护基团。1-（对-茴香基）戊唑在溶液中释放的唑是不稳定的HN5，盼望已久的母体戊唑酸。对戊基戊唑样品是通过在戊唑环的所有位置上分别具有一个，两个和三个15 N原子的组合而合成的。不稳定的HN 5 / N 5 -在-40产生℃下未建立在溶液中，但降解成叠氮化物离子和氮气具有短的寿命。的15的N N-二标记3 -从所有样品得到的离子明确证明，它来自HN的降解5（互变异构形式）和/或它的阴离子ñ 5 -在溶液中。
• CCCV.—1 : 3 : 4-Triazoles
  作者：Kashmiri Lal Bhagat、Jnanendra Nath Rây

  DOI：10.1039/jr9300002357

  日期：——
• Chiriac, Constantin I.; Tanasa, Fulga; Nechifor, Marioara, Revue Roumaine de Chimie, 2010, vol. 55, # 3, p. 175 - 177
  作者：Chiriac, Constantin I.、Tanasa, Fulga、Nechifor, Marioara

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 1,2,4-triazole dendrimers
  作者：Wouter Maes、Bert Verstappen、Wim Dehaen

  DOI：10.1016/j.tet.2005.12.027

  日期：2006.3

  strategy towards novel 1,2,4-triazole dendrimers, in which 3,5-dichloro-4-(4-methoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazole was used as the heterocyclic building block, was successfully explored. Nucleophilic aromatic substitution at this novel AB2-monomer was used as the key step in the propagation of the heterocyclic dendrons and these dendrons were attached to both a 1,3,5-triazine and a methylene core. The peripheral

  一种趋向于合成新型1,2,4-三唑树枝状大分子的合成策略，其中使用3,5-二氯-4-（4-甲氧基苯基）-4 H -1,2,4-三唑作为杂环结构单元成功探索。在这种新颖的AB 2-单体处的亲核芳香取代被用作杂环树枝状分子繁殖的关键步骤，并且这些树枝状分子同时附着在1,3,5-三嗪和亚甲基核上。外围的1,2,4-三唑不仅可以通过亲核芳族取代而且可以通过铃木交叉偶联来改变。提出的树枝状聚合物是有前途的候选物，可用于可利用大量杂原子或需要对所施加条件有更好抵抗力的应用中。