4-(4-fluorophenyl)-2-phenylquinolin-3-ol | 1197391-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-fluorophenyl)-2-phenylquinolin-3-ol
• CAS: 1197391-36-8
• 化学式: C₂₁H₁₄FNO
• 分子量: 315.347
• InChiKey: NXQSNBYUIPCITQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  羟辛可芬 、 4-氟苯硼酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.08h， 以49%的产率得到4-(4-fluorophenyl)-2-phenylquinolin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  喹啉水杨酸的溴代羧化：增加可及的取代喹啉的多样性

  摘要：

  在用N-溴代琥珀酰亚胺处理后，喹啉水杨酸在室温下进行溴脱羧。可以容忍各种各样的功能基团。还进行了几次一锅转化，从而制备了多种4-取代的喹啉。

  DOI：

  10.1021/jo9018232

文献信息

• Bromodecarboxylation of Quinoline Salicylic Acids: Increasing the Diversity of Accessible Substituted Quinolines
  作者：Kristin Janz、Neelu Kaila

  DOI：10.1021/jo9018232

  日期：2009.11.20

  Quinoline salicylic acids underwent bromodecarboxylation at room temperature upon treatment with N-bromosuccinimide. A wide variety of functional groups was tolerated. Several one-pot transformations were also carried out, allowing the preparation of diverse 4-substituted quinolines.

  在用N-溴代琥珀酰亚胺处理后，喹啉水杨酸在室温下进行溴脱羧。可以容忍各种各样的功能基团。还进行了几次一锅转化，从而制备了多种4-取代的喹啉。