[RuCl(dppe)2]OTf | 253687-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: [RuCl(dppe)2]OTf
• 英文别名: [Ru(dppe)₂Cl]OTf；[RuCl(dppe)₂][TfO]；chlororuthenium(1+);2-diphenylphosphanylethyl(diphenyl)phosphane;trifluoromethanesulfonate
• CAS: 253687-41-1
• 化学式: CF₃O₃S*C₅₂H₄₈ClP₄Ru
• 分子量: 1082.44
• InChiKey: YMKJVGJORRMSRR-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.24
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [RuCl(dppe)2]OTf 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.17h， 生成 [Ru(dppe)2(CCCO2 Me)(P≡C(SiMe3))][OTf]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and electronic structure of the first cyaphide-alkynyl complexes

  摘要：

  这些小说复合物trans-[Ru(dppe)₂(CCR)(CP)]（R = CO₂Me，C₆H₄OMe）是第一个将氰化物作为共轭系统的一部分的复合物，可以轻松获得。这些化合物的电子结构通过X射线，DFT和UV / Vis研究进行探究。

  DOI：

  10.1039/c4dt01108b
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲烷磺酸甲酯 、 cis-Ru(dppe)₂Cl₂ 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到[RuCl(dppe)2]OTf
  参考文献：
  名称：

  含多共轭有机间隔基的单金属和双金属钌和R烯基亚烷基的合成，表征和电化学行为

  摘要：

  得到了新型的Ru和Re的单亚烯基以及同双金属Ru / Ru和异双金属Ru / Re配合物，它们由多共轭芳族有机间隔基如联蒽和亚联苯桥接，并通过常规光谱技术和元素分析对其进行了表征。电化学测量与光谱电化学和EPR光谱相结合证明，在双（亚烯基）络合物中，两个亚烯基桥或两个金属中心之间存在电子通信，从而诱使分子内电子迁移性增强。

  DOI：

  10.1021/om0492193
• 作为试剂：
  描述：

  1-环己烯氧基三甲基硅烷 在 [RuCl(dppe)2]OTf 氘 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以95%的产率得到(+/-)-2-Deuterio-cyclohexanon
  参考文献：
  名称：

  Novel Catalytic Hydrogenolysis of Trimethylsilyl Enol Ethers by the Use of an Acidic Ruthenium Dihydrogen Complex

  摘要：

  The heterolytic cleavage of H(2) is the key to the novel catalytic hydrogenolysis of trimethylsilyl enol ethers catalyzed by [RuCl(eta(2)-H(2))(dppe)(2)]OTf (dppe = 1,2-bis(diphenylphosphanyl)ethane, OTf = trifluoromethanesulfonate), which results in the formation of a ketone and Me(3)SiH (see scheme). In addition, the stoichiometric, ruthenium-assisted protonation of a prochiral lithium enolate with H(2) gave a chiral ketone with high enantioselectivity (up to 75 % ee).

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19991018)38:20<3047::aid-anie3047>3.0.co;2-f

文献信息

• Synthesis and characterization of new mono and bi-nuclear ferrocene derivatives connected via a cross-conjugated prop-2-en-1-one bridge
  作者：Carlos A. Escobar、Daniela Gutierrez、Miguel Verdugo、Franco Madrid、Juan C. Santos、Paola Jara-Ulloa、Alexander Trujillo

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2016.11.025

  日期：2017.2

  compounds containing nitro groups located at the terminal positions were also synthesized, (η5C5H5)-Fe-(η5C5H4)-(E)CH2CH2COC6H4-pCCC6H4-p-NO2, 7, and (η5C5H5)-Fe-(η5C5H4)CO-(E)CH2CH2C6H4-pCCC6H4-p-NO2, 8. Likewise, a new series of isomeric p-ethynyl substituted chalcones containing a ferrocenyl unit (Fc), p-RCCC6H4COCH=CHFc, R = -Si(CH3)3 1, H 2, and p-RCCC6H4CH=CHCOFc, R = Si(CH3)3 3, H 4, were prepared

  为了理解的羰基的接近度上的有机金属末端片段，新的双核二茂铁基alquinylruthenium的电子行为的影响基于同分异构的丙-2-烯-1-酮，（η 5 ç 5 ħ 5）-Fe-（η 5 ç 5 ħ 4） - （E） CH 2 CH 2 CO ç 6 ħ 4 - p C ^ C-反-RuCl [κ 2 - （DPPE）2 ]，DPPE =（二苯基膦基） -乙烷，5和（η 5 C 5高5）-Fe-（η 5 ç 5 ħ 4）CO- （E） CH 2 CH 2 C ^ 6 ħ 4 - p C ^ C-反-RuCl [κ 2 - （DPPE）2 ]，6，已经合成。通过循环伏安法评估的电子性质显示，尽管存在交叉共轭的prop-2-en-1-one桥，但在两个金属中心之间的此类化合物中仍存在电子通讯。因此，为了更好地理解alquinylruthenium供体片段的影响，还合成了包含位于终端位置硝基两个新的化合物，（η
• Synthesis and charge delocalization property of multimetallic molecular wires with diethynylthiophene bridges
  作者：Kaho Sugimoto、Hidekazu Idei、Yuya Tanaka、Munetaka Akita

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2017.02.033

  日期：2017.10

  Here we report properties of thiophene-rich, acetylide-type mono-, di- and tri-nuclear ruthenium molecular wires 1–4, which are prepared by rationally designed coupling of vinylidene intermediates. Electrochemical analysis of 1–3 reveals fully reversible redox waves, the numbers of which are equal to those of the ruthenium fragments. Spectroelectrochemical analysis of 2 and 3 reveals the clear step-by-step

  这里，我们报告的噻吩丰富性，乙炔化型单- ，二-和三-核钌分子导线1 - 4，这是由偏二中间体的合理设计的偶联来制备。的电化学分析1 - 3揭示了完全可逆的氧化还原波，它们是相等的那些钌片段的编号。2和3的光谱电化学分析揭示了清晰的逐步氧化过程。近红外吸收带的分析表明，单阳离子物种2 +和3 + 是高度电荷离域的物种，其模型配合物的DFT和TD-DFT计算进一步支持了这些物种。
• Novel catalytic hydrogenolysis of silyl enol ethers by the use of acidic ruthenium dihydrogen complexes
  作者：Izuru Takei、Yoshiaki Nishibayashi、Youichi Ishii、Yasushi Mizobe、Sakae Uemura、Masanobu Hidai

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00470-4

  日期：2003.8

  to afford the corresponding ketones and trialkylsilanes. The direct proton transfer from H2 to the trimethylsilyl enol ethers (1a and 1d–1f) was confirmed by the experiments employing D2 gas, where α-monodeuterated ketones (3a′ and 3d′–3f′) were obtained in high yields. The enantioselective protonation of prochiral silyl enol ethers with 1 atm of H2 by employing [RuCl(η2-H2)((S)-BINAP)2]OTf (4e) [BINAP=2

  1-三甲基硅氧基-1-环己烯（治疗1A在酸性二氢复杂将[RuCl（η催化量的存在下）2 -H 2）（DPPE）2 ]光学传递函数（图4a）[DPPE = 1,2-双（二苯基膦基）乙烷，OTf = OSO 2 CF 3 ]（10 mol。％）在1 atm的H 2下在无水ClCD 2 CD 2 Cl中于50°C加热8 h，得到环己酮（3a）和Me 3 SiH产量。甲硅烷基烯醇醚，如1-三乙基甲硅烷氧基-1-环己烯（1b），1-叔丁基二甲基甲硅烷氧基-1-环己烯（1c），其他三甲基甲硅烷基醚（1d，1e和1f）与H 2类似地反应，得到相应的酮和三烷基硅烷。选自H直接质子转移2到三甲基硅烯醇醚（1A和1D - 1F）通过采用d的实验证实2气体，其中α-monodeuterated酮类（3A '和3D - ' 3F以高收率获得'）。的对映选择性质子化的前手性的甲硅烷基烯醇醚与1 h的大气压2通过采用将[RuCl（η
• Diarylethene-Containing Carbon-Rich Ruthenium Organometallics: Tuning of Electrochromism
  作者：Yifei Liu、Cheikh Mbacké Ndiaye、Corinne Lagrost、Karine Costuas、Sylvie Choua、Philippe Turek、Lucie Norel、Stéphane Rigaut

  DOI：10.1021/ic5013044

  日期：2014.8.4

  electrochromism and electrochemical cyclization at remarkably low voltage. The spin density on the DTE ligand and the energetic stabilization of the system upon oxidation could be manipulated to influence the closing event, owing to the noninnocent behavior of carbon-rich ligands in the redox processes. A combination of spectroscopic (UV–vis–NIR–IR and EPR) and electrochemical studies, with the help of

  二噻吩乙烯（DTE）系统与富钌碳体系的结合可实现复杂而高效的光触发和电触发多功能开关R- [Ru]-C≡C-DTE-C≡C-[Ru] -R，在非常低的电压下具有多色电致变色和电化学环化的特性。由于富含碳的配体在氧化还原过程中的无害行为，因此可以控制DTE配体上的自旋密度和系统在氧化时的能量稳定性，以影响关闭事件。将光谱学（UV-vis-NIR-IR和EPR）与电化学研究相结合，借助量子化学计算表明，只要对配体稍作改动，即可控制并更深入地了解电化学闭环DTE单元。确定该电化学环化以第二氧化态发生（EEC机理），并测量溶液中的动力学速率常数。重要的是，这些复合物提供了前所未有的实验手段，可以直接探测两个分子之间电子（自旋）离域的显着效率通过金属原子反式富碳配体，与理论预测完全一致。另外，当氧化时没有环化发生时，我们可以实现氧化还原触发的磁性开关。
• Combined Spectroscopic and Quantum Chemical Study of [<i>trans</i>-Ru(C≡CC₆H₄R¹-4)₂(dppe)₂]^<i>n</i>+ and [<i>trans</i>-Ru(C≡CC₆H₄R¹-4)(C≡CC₆H₄R²-4)(dppe)₂]^<i>n</i>+ (<i>n</i> = 0, 1) Complexes: Interpretations beyond the Lowest Energy Conformer Paradigm
  作者：Santiago Marqués-González、Matthias Parthey、Dmitry S. Yufit、Judith A. K. Howard、Martin Kaupp、Paul J. Low

  DOI：10.1021/om500265s

  日期：2014.9.22

  trans-RuCl(C≡CC6H4R1-4)(dppe)2 to lead to slow conversion to bis(alkynyl) complexes 3c,h in the presence of excess alkyne and DBU. Desilylation of 2f and 3f affords 2i and 3i (R1 = C≡CH), respectively. The molecular structures of 3a–d,f–i have been determined and are reported together with the structures of the monoalkynyl complexes 2f,g,i and compared with related compounds from the literature. Complexes 3a–i and 4–6

  的反应反式-RuCl（C≡CC 6 ħ 4 - [R 1 -4）（DPPE）2（2，R 1 =我（一），C 5 H ^ 11（b），OME（Ç），CO 2我（d），NO 2（ë），C≡CSiMe 3（˚F），C≡CBu吨（克），NH 2（ħ）），原位制备从将[RuCl（DPPE）的反应2 ]光学传递函数（[ 1] OTF）在CH末端炔烃2氯2个溶液含有1,8- diazabicycloundec -7-烯（DBU）和TlBF 4，提供了一个双便捷途径（乙炔）络合物反式-Ru（C≡CC 6 ħ 4 - [R 1 -4）2（DPPE）2（图3a-H ）和反式-Ru（C≡CC 6 ħ 4 - [R 1 -4）（C≡CC 6 ħ 4 - [R 2 -4）（DPPE）2（4，R 1 =C≡CSiMe 3，R 2= NH 2；5，R 1＝ CO 2 Me，R 2＝ NH 2；R 1＝ CO 2 Me，R