(S)-allyl (2-(2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-4-(4-fluorophenyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrole-1-carbonyl)-4-methoxy-5-((triisopropylsilyl)oxy)phenyl)carbamate | 1430738-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-allyl (2-(2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-4-(4-fluorophenyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrole-1-carbonyl)-4-methoxy-5-((triisopropylsilyl)oxy)phenyl)carbamate
• 英文别名: prop-2-enyl N-[2-[(2S)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-(4-fluorophenyl)-2,3-dihydropyrrole-1-carbonyl]-4-methoxy-5-tri(propan-2-yl)silyloxyphenyl]carbamate
• CAS: 1430738-38-7
• 化学式: C₃₈H₅₇FN₂O₆Si₂
• 分子量: 713.05
• InChiKey: XUYFDEUCCJEYQJ-HKBQPEDESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.4
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  86.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-allyl (2-(2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-4-(4-fluorophenyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrole-1-carbonyl)-4-methoxy-5-((triisopropylsilyl)oxy)phenyl)carbamate 在 2,6-二甲基吡啶 、 草酰氯 、 lithium acetate 、 水 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 作用下， 以 甲醇 、 氘代四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.41h， 生成 (11S,11aS)-allyl 11-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-(4-fluorophenyl)-8-hydroxy-7-methoxy-5-oxo-11,11a-dihydro-1H-benzo[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-10(5H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS METHOD AND INTERMEDIATES USEFUL IN THE PREPARATION OF PYRROLOBENZODIAZEPINES
  [FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE ET INTERMÉDIAIRES POUVANT SERVIR À PRÉPARER DES PYRROLOBENZODIAZÉPINES

  摘要：

  式I的化合物，其中：R7选自：ORA，其中RA选自C1-4饱和烷基，可选择地被苯基取代，该苯基可能带有氯取代基，吡啶基和呋喃基；氯；NH2；-CH2-O-C(=O)Me；R8为OProt°，其中Prot°是与Rc正交的基于硅的氧保护基团；R9选自H，甲基和甲氧基；Rs选自CF3，(CF2)3CF3，CH3和（式2）；Rc选自：(i)-C(=O)-ORC1，其中RC1是饱和的C1-4烷基基团；(ii)-CH2-O-C(=0)RC2，其中RC2是甲基或苯基；(iii)-CH2-O-Si-(RSi1)(RSi2)(RSi3)，其中RSi1，RSi2，RSi3分别选自C1-6饱和烷基和苯基；以及(iv)-C(-YRC3)(-YRC4)，其中每个Y独立地为O或S，且RC3和RC4独立地为饱和的C1-4烷基基团，或者一起形成C2-3亚烷基。

  公开号：

  WO2013053872A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-2-硝基-4-((三异丙基甲硅烷基)氧基)苯甲酸 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 甲酸 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 三氯异氰尿酸 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 锌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.33h， 生成 (S)-allyl (2-(2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-4-(4-fluorophenyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrole-1-carbonyl)-4-methoxy-5-((triisopropylsilyl)oxy)phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS METHOD AND INTERMEDIATES USEFUL IN THE PREPARATION OF PYRROLOBENZODIAZEPINES
  [FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE ET INTERMÉDIAIRES POUVANT SERVIR À PRÉPARER DES PYRROLOBENZODIAZÉPINES

  摘要：

  式I的化合物，其中：R7选自：ORA，其中RA选自C1-4饱和烷基，可选择地被苯基取代，该苯基可能带有氯取代基，吡啶基和呋喃基；氯；NH2；-CH2-O-C(=O)Me；R8为OProt°，其中Prot°是与Rc正交的基于硅的氧保护基团；R9选自H，甲基和甲氧基；Rs选自CF3，(CF2)3CF3，CH3和（式2）；Rc选自：(i)-C(=O)-ORC1，其中RC1是饱和的C1-4烷基基团；(ii)-CH2-O-C(=0)RC2，其中RC2是甲基或苯基；(iii)-CH2-O-Si-(RSi1)(RSi2)(RSi3)，其中RSi1，RSi2，RSi3分别选自C1-6饱和烷基和苯基；以及(iv)-C(-YRC3)(-YRC4)，其中每个Y独立地为O或S，且RC3和RC4独立地为饱和的C1-4烷基基团，或者一起形成C2-3亚烷基。

  公开号：

  WO2013053872A1