2,2-dimethoxy-3-octadecyloxy-propan-1-ol | 30021-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-dimethoxy-3-octadecyloxy-propan-1-ol
• 英文别名: 1-O-octadecyl-2,2-dimethoxy-1,3-propanediol；2,2-dimethoxy-3-octadecoxypropan-1-ol
• CAS: 30021-05-7
• 化学式: C₂₃H₄₈O₄
• 分子量: 388.632
• InChiKey: QXPSQIATWDRYBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethoxy-3-octadecyloxy-propan-1-ol 在 Ru2Cl4{2,2'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl}2*N(C2H5)3 盐酸 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0~25.0 ℃ 、9.81 MPa 条件下， 反应 47.0h， 生成 batyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  3 - O取代的1,3-二羟基丙烷-2-酮的合成及钌催化的对映选择性加氢。第2部分†

  摘要：

  考虑到它们作为旋光性甘油的前手性前体的潜在用途，已经合成了许多3 - O-取代的1，3-二羟基丙烷-2-酮。实际上，氧代醚已被还原为相应的3- ø -取代的甘油通过衍生自手性Ru配合物（小号） - - （）-BINAP，（=（小号）-2,2'-二（二苯基膦基） - 1,1'-对苯二酚的对映体过量最高可达93％。催化还原的空间过程似乎主要取决于取代基的空间占位性。的确，当笨重的三苯甲基基团被较少保留的苄基或十八烷基基团取代时，观察到对映体过量的急剧增加。

  DOI：

  10.1002/hlca.19930760620
• 作为产物：
  描述：

  1-benzoyloxy-2,2-dimethoxy-3-octadecyloxy-propane 生成 2,2-dimethoxy-3-octadecyloxy-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  邻烷基二羟基丙酮及其衍生物的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/jps.2600590839

文献信息

• Prodrugs of pharmaceuticals with improved bioavailability
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US07517858B1

  公开（公告）日：2009-04-14

  Lipid prodrugs of pharmaceutical agents and their analogs that have increased anticancer, anti-viral, anti-inflammatory, anti-proliferative activity over the parent drug, and methods for making lipid prodrugs. Compositions comprising lipid prodrugs for treating disease and methods for treating disease which involve using the compositions.

  脂质类药物前体及其类似物，具有比原药物更强的抗癌、抗病毒、抗炎、抗增殖活性，并制备脂质类药物前体的方法。包含脂质类药物前体的组合物用于治疗疾病，以及使用该组合物治疗疾病的方法。
• PRODRUGS OF PHARMACEUTICALS WITH IMPROVED BIOAVAILABILITY
  申请人：HOSTETLER, Karl Y.

  公开号：EP0837630B1

  公开（公告）日：2007-12-26
• Synthesis of 1-O-Alkyl-3-O-phosphorylethanolamine-2-propanone and Related Derivatives
  作者：Claude Piantadosi、Khalid S. Ishaq、M.L. Blank、Fred Snyder

  DOI：10.1002/jps.2600610424

  日期：1972.4
• NON-STEROIDAL ANTI-INFLAMMATORY DRUGS FOR THE CYTO-PROTECTION OF THE TRABECULAR MESHWORK
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA

  公开号：EP0831801A1

  公开（公告）日：1998-04-01
• EP0837630A4
  申请人：——

  公开号：EP0837630A4

  公开（公告）日：1998-11-25