(R)-2-((2S,3S,4R,6S,8R)-8-Benzyloxy-4-benzyloxymethyl-2-ethyl-1,5-dioxa-spiro[2.5]oct-6-yl)-pentanoic acid methyl ester | 383125-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-((2S,3S,4R,6S,8R)-8-Benzyloxy-4-benzyloxymethyl-2-ethyl-1,5-dioxa-spiro[2.5]oct-6-yl)-pentanoic acid methyl ester
• CAS: 383125-35-7
• 化学式: C₂₉H₃₈O₆
• 分子量: 482.617
• InChiKey: LSDABDILJKSJDJ-MYGXNPMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.08
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  66.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-((2S,3S,4R,6S,8R)-8-Benzyloxy-4-benzyloxymethyl-2-ethyl-1,5-dioxa-spiro[2.5]oct-6-yl)-pentanoic acid methyl ester 在 palladium dihydroxide 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以100%的产率得到(R)-2-((2S,3R,4R,6S,8R)-2-Ethyl-8-hydroxy-4-hydroxymethyl-1,5-dioxa-spiro[2.5]oct-6-yl)-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  发光素C 1和C 2的第一个全合成和绝对结构的建立

  摘要：

  新型的血管生成抑制剂Luminacins C 1和C 2（1和2）已从碳水化合物中合成。1和2的相关性确认了它们的结构仅在C1''处不同，并建立了相对和绝对构型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01657-4
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4R)-6-methoxy-4-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-one 在 正丁基锂 、 水 、 sodium methylate 、 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (R)-2-((2S,3S,4R,6S,8R)-8-Benzyloxy-4-benzyloxymethyl-2-ethyl-1,5-dioxa-spiro[2.5]oct-6-yl)-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  发光素C 1和C 2的第一个全合成和绝对结构的建立

  摘要：

  新型的血管生成抑制剂Luminacins C 1和C 2（1和2）已从碳水化合物中合成。1和2的相关性确认了它们的结构仅在C1''处不同，并建立了相对和绝对构型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01657-4