Methyl 4-(4-benzyloxyphenyl)crotonate | 1638640-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: Methyl 4-(4-benzyloxyphenyl)crotonate
• 英文别名: methyl (E)-4-(4-phenylmethoxyphenyl)but-2-enoate
• CAS: 1638640-08-0
• 化学式: C₁₈H₁₈O₃
• 分子量: 282.339
• InChiKey: VEHNJODPIZBWOL-WEVVVXLNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 4-(4-benzyloxyphenyl)crotonate 在 钯 氮气 、 氢气 、 silica gel 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford the title compound (180 mg, 87%) as a colorless oil的产率得到4-羟基苯丁酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Vitronectin Receptor Antagonists

  摘要：

  公式（1）的化合物被披露为Vitronectin受体拮抗剂，并且在骨质疏松症的治疗中有用：1

  公开号：

  US20020147334A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-苯甲氧基苯基)乙醇 在 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 Methyl 4-(4-benzyloxyphenyl)crotonate 、 methyl (Z)-4-(4-(benzyloxy)phenyl)but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  立体选择性全合成苯酚十八碳二烯

  摘要：

  已开发出一种简单且高效的合成路线来合成1-（4-羟基苯基）十八碳三烯-3,5-二醇（1）。这两个立体生成中心是通过采用脯氨酸不对称α-羟基化（MacMillanα-羟基化），Jacobsen的水解动力学拆分（HKR）以及最后将Yamaguchi环氧乙烷打开作为关键步骤而生成的（方案2）。

  DOI：

  10.1002/hlca.201300221

文献信息

• [EN] VITRONECTIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE LA VITRONECTINE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：WO1999045927A1

  公开（公告）日：1999-09-16

  (EN) Pharmaceutically active compounds which inhibit the vitronectin receptor and are useful for the treatment of inflammation, cancer and cardiovascular disorders, such as atherosclerosis and restenosis, and diseases wherein bone resorption is a factor, such as osteoporosis.(FR) La présente invention concerne des composés pharmaceutiquement actifs inhibiteurs du récepteur de la vitronectine. Ces composés conviennent pour le traitement de l'inflammation, du cancer, et de troubles cardio-vasculaires tels que l'athérosclérose et la resténose. Ces composés conviennent également pour le traitement de maladies où intervient une résorption osseuse, et notamment l'ostéoporose.

  (中文)具有药理活性的化合物，可抑制玻璃蛋白原受体，用于治疗炎症、癌症和心血管疾病，例如动脉粥样硬化和再狭窄，以及骨吸收是因素的疾病，例如骨质疏松症。
• EP1061921A4
  申请人：——

  公开号：EP1061921A4

  公开（公告）日：2005-03-30
• VITRONECTIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1061921A1

  公开（公告）日：2000-12-27
• Stereoselective Total Synthesis of Phenolic Nonadecanediol
  作者：Baggu Chinnababu、Sudina Purushotham Reddy、Kunuru Venkatesham、Dasireddi Chandra Rao、Yenamandra Venkateswarlu

  DOI：10.1002/hlca.201300221

  日期：2014.5

  A simple and highly efficient synthetic route has been developed for synthesis of 1‐(4‐hydroxyphenyl)nonadecane‐3,5‐diol (1). The two stereogenic centers were generated by employing proline asymmetric α‐hydroxylation (MacMillan α‐hydroxylation), Jacobsen's hydrolytic kinetic resolution (HKR), and, finally, Yamaguchi oxirane opening as key steps (Scheme 2).

  已开发出一种简单且高效的合成路线来合成1-（4-羟基苯基）十八碳三烯-3,5-二醇（1）。这两个立体生成中心是通过采用脯氨酸不对称α-羟基化（MacMillanα-羟基化），Jacobsen的水解动力学拆分（HKR）以及最后将Yamaguchi环氧乙烷打开作为关键步骤而生成的（方案2）。
• Vitronectin Receptor Antagonists
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US20020147334A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  Compounds of the formula (1) are disclosed which are vitronectin receptor antagonists and are useful in the treatment of osteoporosis: 1

  公式（1）的化合物被披露为抗血浆粘附素受体的拮抗剂，并且在骨质疏松症的治疗中有用：1