5-chloro-3-methylindole-2-carbazide | 70070-26-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-chloro-3-methylindole-2-carbazide
• 英文别名: 5-chloro-3-methyl-indole-2-carbonyl azide；5-chloro-3-methyl-1H-indole-2-carbonyl azide
• CAS: 70070-26-7
• 化学式: C₁₀H₇ClN₄O
• 分子量: 234.645
• InChiKey: COGUQRVAMVRHRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  81.62
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-3-methylindole-2-carbazide 在 一水合肼 作用下， 以 二苯醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 5-chloro-3-methyl-2-(5'-oxo-1',3',4'-oxadiazol-2'-ylamino)indole
  参考文献：
  名称：

  Hiremath, Shivayogi P.; Hiremath, Dakshayani M.; Purohit, Muralidhar G., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 6, p. 571 - 576

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-3-甲基-吲哚-2-羧酸酰肼 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 5-chloro-3-methylindole-2-carbazide
  参考文献：
  名称：

  Hiremath, Shivayogi P.; Hiremath, Dakshayani M.; Purohit, Muralidhar G., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 6, p. 571 - 576

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Purohit, M. G.; Badiger, G. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 2, p. 257 - 261
  作者：Purohit, M. G.、Badiger, G. R.

  DOI：——

  日期：——
• HIREMATH S. P.; MRUTHYUNJAYASWAMY B. H. M.; PYROHIT M. G., INDIAN J. CHEM., 1978, B16, NO 9, 789-792
  作者：HIREMATH S. P.、 MRUTHYUNJAYASWAMY B. H. M.、 PYROHIT M. G.

  DOI：——

  日期：——