2-Cyano-3-cyclopropyl-1-[2-chloro-4-methylsulfonyl-(3-thiazol-2-yl)-phenyl]propane-1,3-dione | 182003-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Cyano-3-cyclopropyl-1-[2-chloro-4-methylsulfonyl-(3-thiazol-2-yl)-phenyl]propane-1,3-dione
• 英文别名: 2-[2-Chloro-4-methylsulfonyl-3-(1,3-thiazol-2-yl)benzoyl]-3-cyclopropyl-3-oxopropanenitrile
• CAS: 182003-77-6
• 化学式: C₁₇H₁₃ClN₂O₄S₂
• 分子量: 408.886
• InChiKey: IBOGYVDFCJCGSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-4-methylsulfonyl-(3-thiazol-2-yl)benzoyl chloride 、 3-环丙基-3-氧代丙腈 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 magnesium 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-Cyano-3-cyclopropyl-1-[2-chloro-4-methylsulfonyl-(3-thiazol-2-yl)-phenyl]propane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Herbicidally active phenyldiketone compounds

  摘要：

  化学草甘膦活性的二酮化合物的结构如下：在这个结构中，取代基的含义如下：L和M是氢、C.sub.1-C.sub.6-烷基、C.sub.2-C.sub.6-烯基、C.sub.2-C.sub.6-炔基、C.sub.1-C.sub.4-烷氧基，这些基团可以是未取代的或被1至5个卤素原子或C.sub.1-C.sub.4-烷氧基、卤素、氰基、硝基、--(Y).sub.n --S(O).sub.m R.sup.7或--(Y).sub.n --CO--R.sup.8基团取代；Z是含有氧、硫或氮等一至三个杂原子的5-或6-成员杂环饱和或不饱和基团，可以是未取代的或被卤素、氰基、硝基、--CO--R.sup.8、C.sub.1-C.sub.4-烷基、C.sub.1-C.sub.4-卤代烷基、C.sub.3-C.sub.8-环烷基、C.sub.1-C.sub.4-烷氧基、C.sub.1-C.sub.4-卤代烷氧基、C.sub.1-C.sub.4-烷硫基、C.sub.1-C.sub.4-卤代烷硫基、二烷基胺基或与取代或未取代的苯环、融合的碳环或融合的第二杂环形成双环系统的基团；Y是氧或NR.sup.9；n为零或一；m为零、一或二；R.sup.7是C.sub.1-C.sub.4-烷基、C.sub.1-C.sub.4-卤代烷基或NR.sup.9R.sup.10；R.sup.8是C.sub.1-C.sub.4-烷基、C.sub.1-C.sub.4-卤代烷基、C.sub.1-C.sub.4-烷氧基或NR.sup.9R.sup.10；R.sup.9是氢或C.sub.1-C.sub.4-烷基；R.sup.10是C.sub.1-C.sub.4-烷基；R.sup.1是环丙基、1-甲基环丙基、1-甲硫基环丙基或叔丁基；以及化合物I的农业盐。

  公开号：

  US05846906A1

文献信息

• [DE] PHENYLDIKETON-DERIVATE<br/>[EN] PHENYL DIKETONE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PHENYLDICETONE
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1996026193A1

  公开（公告）日：1996-08-29

  (DE) Phenyldiketon-Derivate der Formel (I), in der die Substituenten folgende Bedeutung haben: L, M Wasserstoff, C1-C6-Alkyl, C2-C6-Alkenyl, C2-C6-Alkinyl, C1-C4-Alkoxy, wobei diese Gruppen gegebenenfalls durch ein bis fünf Halogenatome oder C1-C4-Alkoxy substituiert sein können, Halogen, Cyano, Nitro, eine Gruppe -(Y)n-S(O)mR7 oder eine Gruppe -(Y)n-CO-R8; Z ein 5- oder 6-gliedriger heterocyclischer, gesättigter oder ungesättigter Rest, enthaltend ein bis drei Heteroatome, ausgewählt aus der Gruppe Sauerstoff, Schwefel oder Stickstoff, der gegebenenfalls durch Halogen, Cyano, Nitro, eine Gruppe -CO-R8, C1-C4-Alkyl, C1-C4-Halogenalkyl, C3-C8-Cycloalkyl, C1-C4-Alkoxy, C1-C4-Halogenalkoxy, C1-C4-Alkylthio, C1-C4-Halogenalkylthio, Di-C1-C4-Alkylamino oder gegebenenfalls substituiertes Phenylring, einem ankondensierten Carbocyclus oder einem ankondensierten zweiten Heterocyclus ein bicyclisches System bildet. Y O, NR9; n null oder eins; m null, eins oder zwei; R7 C1-C4-Alkyl, C1-C4-Halogenalkyl oder NR9R10; R8 C1-C4-Alkyl, C1-C4-Halogenalkyl, C1-C4-Alkoxy, oder NR9R10; R9 Wasserstoff oder C1-C4-Alkyl; R10 C1-C4-Alkyl; R1 Cyclopropyl, 1-Methylcyclopropyl, 1-Methylthiocyclopropyl oder tert.-Butyl bedeutet; sowie landwirtschaftlich übliche Salze der Verbindungen (I).(EN) Phenyldiketone derivatives have the formula (I), in which the substituents have the following meanings: L, M are hydrogen, C1-C6 alkyl, C2-C6 alkenyl, C2-C6 alkinyl, C1-C4 alkoxy optionally substituted by 1 to 5 halogen atoms or C1-C4 alkoxy, halogen, cyano, nitro, a group -(Y)n-S(O)mR7 or a group -(Y)n-CO-R8; Z is a 5 or 6 membered saturated or unsaturated heterocyclic rest that contains 1 to 3 heteroatoms selected from the group that includes oxygen, sulphur or nitrogen, optionally substituted by halogen, cyano, nitro, a group -CO-R8, C1-C4 alkyl, C1-C4 halogen alkyl, C3-C8 cycloalkyl, C1-C4 alkoxy, C1-C4 halogen alkoxy, C1-C4 alkylthio, C1-C4 halogen alkylthio, di-C1-C4-alkylamino or an optionally substituted phenyl ring, and that forms a bicyclic system together with a condensed carbon cycle or a second condensed heterocycle; Y is O, NR9; n equals 0 or 1; m equals 0, 1 or 2; R7 is C1-C4 alkyl, C1-C4 halogen alkyl or NR9R10; R8 is C1-C4 alkyl, C1-C4 halogen alkyl, C1-C4 alkoxy or NR9R10; R9 is hydrogen or C1-C4 alkyl; R10 is C1-C4 alkyl; and R1 is cyclopropyl, 1-methylcyclopropyl, 1-methylthiocyclopropyl or tertiary butyl. Also disclosed are the salts of compounds (I) usually utilized in agriculture.(FR) Des dérivés de phényldicétone répondent à la formule (I), dans laquelle les substituants ont la signification suivante: L, M désignent hydrogène, alkyle C1-C6, alcényle C2-C6, alcinyle C2-C6, alcoxy C1-C4, ces groupes étant, le cas échéant, substitués par un à cinq atomes d'halogène ou par alcoxy C1-C4, halogène, cyano, nitro, un groupe -(Y)n-S(O)mR7 ou un groupe -(Y)n-CO-R8; Z désigne un reste hétérocyclique saturé ou insaturé à 5 ou 6 éléments, qui contient un à trois hétéroatomes sélectionnés dans le groupe comprenant oxygène, soufre ou azote, le cas échéant substitué par halogène, cyano, nitro, un groupe -CO-R8, alkyle C1-C4, alkyle halogéné C1-C4, cycloalkyle C3-C8, alcoxy C1-C4, alcoxy halogéné C1-C4, alkylthio C1-C4, alkylthio halogéné C1-C4, dialkyl C1-C4 amino, un cycle phényle le cas échéant substitué, et qui forme un système bicyclique avec un cycle carbone condensé ou un deuxième hétérocycle condensé; Y désigne O, NR9; n vaut 0 ou 1; m vaut 0, 1 ou 2; R7 désigne alkyle C1-C4, alkyle halogéné C1-C4 ou NR9R10; R8 désigne alkyle C1-C4, alkyle halogéné C1-C4, alcoxy C1-C4 ou NR9R10; R9 désigne hydrogène ou alkyle C1-C4; R10 désigne alkyle C1-C4; et R1 désigne cyclopropyle, 1-méthylcyclopropyle, 1-méthylthiocyclopropyle ou butyle tertiaire. L'invention concerne en outre les sels des composés (I) utilisés habituellement dans l'agriculture.

  (CN) 一些苯 diketon 的衍生物，其化学式为(I)，其中取代基的含义如下:L、M 表示氢、C1-C6 烷基、C2-C6 烯基、C2-C6 炔基、C1-C4 炔氧基，这些基团可用 1 到 5 个卤素原子或 C1-C4 炔氧基取代，卤素、氰基、硝基、基团 -(Y)n-S(O)mR7 或基团 -(Y)n-CO-R8；Z 表示 5 或 6 个饱和或不饱和的含杂环剩余，包含 1 到 3 个选自氧、硫、氮的杂环原子，可被卤素、氰基、硝基、-CO-R8基团、C1-C4 烷基、C1-C4 氟基烷基、C3-C8 环烷基、C1-C4 炔氧基、C1-C4 氟基氧基、C1-C4 炔基、C1-C4 氟基基团、C1-C4 酣基、C1-C4 氟基硫基或双 C1-C4 烷基氨基。Y 为 O、NR9；n 为 0 或 1；m 为 0、1 或 2；R7 为 C1-C4 烷基、C1-C4 氟基烷基或 NR9R10；R8 为 C1-C4 烷基、C1-C4 氟基烷基、C1-C4 然氧基或 NR9R10；R9 为 氢或 C1-C4 烷基；R10 为 C1-C4 烷基；R1 表示 cyclopropyl、1-methylcyclopropyl、1-methylthiocyclopropyl 或 tert-butyl。此外披露的是化合物(I)在农业中常用的盐。
• PHENYLDIKETON-DERIVATE
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0810998A1

  公开（公告）日：1997-12-10
• PHENYLDIKETON-DERIVATE ALS HERBIZIDE
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0810998B1

  公开（公告）日：2000-04-26
• US5846906A
  申请人：——

  公开号：US5846906A

  公开（公告）日：1998-12-08
• Herbicidally active phenyldiketone compounds
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05846906A1

  公开（公告）日：1998-12-08

  Herbicidally active phenyldiketone compounds of the formula I ##STR1## in which the substituents have the following meanings: L and M are hydrogen, C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, C.sub.2 -C.sub.6 -alkenyl, C.sub.2 -C.sub.6 -alkynyl, C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy, it being possible for these groups to be unsubstituted or substituted by one to five halogen atoms or C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy, or halogen, cyano, nitro, a group --(Y).sub.n --S(O).sub.m R.sup.7 or a group --(Y).sub.n --CO--R.sup.8, Z is a 5- or 6-membered heterocyclic saturated or unsaturated radical which has one to three hetero atoms selected from the group consisting of oxygen, sulfur or nitrogen and which is unsubstituted or substituted by halogen, cyano, nitro, a group --CO--R.sup.8, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 -haloalkyl, C.sub.3 -C.sub.8 -cycloalkyl, C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy, C.sub.1 -C.sub.4 -haloalkoxy, C.sub.1 -C.sub.4 -alkylthio, C.sub.1 -C.sub.4 -haloalkylthio, di-C.sub.1 -C.sub.4 -alkylamino or which forms a bicyclic system with a substituted or unsubstituted phenyl ring, a fused carbocycle or a fused second heterocycle, Y is O or NR.sup.9, n is zero or one, m is zero, one or two, R.sup.7 is C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 -haloalkyl or NR.sup.9 R.sup.10, R.sup.8 is C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 -haloalkyl, C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy or NR.sup.9 R.sup.10, R.sup.9 is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, R.sup.10 is C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, R.sup.1 is cyclopropyl, 1-methylcyclopropyl, 1-methylthiocyclopropyl or tert-butyl; and agriculturally salts of the compounds I.

  化学草甘膦活性的二酮化合物的结构如下：在这个结构中，取代基的含义如下：L和M是氢、C.sub.1-C.sub.6-烷基、C.sub.2-C.sub.6-烯基、C.sub.2-C.sub.6-炔基、C.sub.1-C.sub.4-烷氧基，这些基团可以是未取代的或被1至5个卤素原子或C.sub.1-C.sub.4-烷氧基、卤素、氰基、硝基、--(Y).sub.n --S(O).sub.m R.sup.7或--(Y).sub.n --CO--R.sup.8基团取代；Z是含有氧、硫或氮等一至三个杂原子的5-或6-成员杂环饱和或不饱和基团，可以是未取代的或被卤素、氰基、硝基、--CO--R.sup.8、C.sub.1-C.sub.4-烷基、C.sub.1-C.sub.4-卤代烷基、C.sub.3-C.sub.8-环烷基、C.sub.1-C.sub.4-烷氧基、C.sub.1-C.sub.4-卤代烷氧基、C.sub.1-C.sub.4-烷硫基、C.sub.1-C.sub.4-卤代烷硫基、二烷基胺基或与取代或未取代的苯环、融合的碳环或融合的第二杂环形成双环系统的基团；Y是氧或NR.sup.9；n为零或一；m为零、一或二；R.sup.7是C.sub.1-C.sub.4-烷基、C.sub.1-C.sub.4-卤代烷基或NR.sup.9R.sup.10；R.sup.8是C.sub.1-C.sub.4-烷基、C.sub.1-C.sub.4-卤代烷基、C.sub.1-C.sub.4-烷氧基或NR.sup.9R.sup.10；R.sup.9是氢或C.sub.1-C.sub.4-烷基；R.sup.10是C.sub.1-C.sub.4-烷基；R.sup.1是环丙基、1-甲基环丙基、1-甲硫基环丙基或叔丁基；以及化合物I的农业盐。