(3-((4-methoxybenzyloxy)methyl)phenyl)methanol | 1182869-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-((4-methoxybenzyloxy)methyl)phenyl)methanol
• 英文别名: [3-[(4-Methoxyphenyl)methoxymethyl]phenyl]methanol；[3-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]phenyl]methanol
• CAS: 1182869-77-7
• 化学式: C₁₆H₁₈O₃
• 分子量: 258.317
• InChiKey: WHXWTSNLEBWNHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-((4-methoxybenzyloxy)methyl)phenyl)methanol 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 四氯化钛 、 戴斯-马丁氧化剂 、 二甲基亚砜 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 3-(1,1-bis(4-(tert-butyldimethylsilyloxy)phenyl)but-1-en-2-yl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  ペプチド

  摘要：

  提供在体内显示足够的蛋白酶体抑制活性的化合物。通过将与19S调节因子识别相关的含有4个至10个氨基酸残基的肽与式（A）所示的他莫西芬化合物结合而成的化合物。（R1和R2各自独立地是H或C1-6烷基，或者R1和R2相互结合形成饱和的5-8元环；R8是羧基或氨甲基）【选择图】无

  公开号：

  JP2016222659A
• 作为产物：
  描述：

  1,3-苯二甲醇 、 4-甲氧基氯苄 在 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以33%的产率得到(3-((4-methoxybenzyloxy)methyl)phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  ペプチド

  摘要：

  提供在体内显示足够的蛋白酶体抑制活性的化合物。通过将与19S调节因子识别相关的含有4个至10个氨基酸残基的肽与式（A）所示的他莫西芬化合物结合而成的化合物。（R1和R2各自独立地是H或C1-6烷基，或者R1和R2相互结合形成饱和的5-8元环；R8是羧基或氨甲基）【选择图】无

  公开号：

  JP2016222659A

文献信息

• [EN] HEMI-PHORBOXAZOLE A DERIVATIVES AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'HÉMI-PHORBOXAZOLE A ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV PENNSYLVANIA

  公开号：WO2011011665A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  The present invention is directed to hemi phorboxazole A: and its stereoisomers, as well as derivatives of hemi phorboxazole A of formula I: wherein ring A is aryl or a 5- or 6-membered heteroaryl optionally substituted with one or more of halogen, -OH, or -C1-6alkyl; and R is-CN, a 5- or 6-membered heteroaryl, or halogen; and the pharmaceutically acceptable salt forms thereof, in addition to methods of using these compounds.

  本发明涉及半磷酸酯A及其立体异构体，以及公式I中的半磷酸酯A的衍生物：其中环A是芳基或5-或6-成员杂芳基，可以选择地被一个或多个卤素，-OH或-C1-6烷基取代；R是-CN，5-或6-成员杂芳基，或卤素；以及其药用盐形式，以及使用这些化合物的方法。
• ペプチド
  申请人：学校法人関西文理総合学園

  公开号：JP2016222659A

  公开（公告）日：2016-12-28

  【課題】インビボで十分なプロテアソーム阻害活性を示す化合物の提供。【解決手段】式（Ａ）で示されるタモキシフェン化合物に１９Ｓ調節因子に認識される、４個〜１０個のアミノ酸残基からなるペプチドを結合させた化合物。（Ｒ１及びＲ２は夫々独立にＨ又はＣ１−６アルキル基、或いは、Ｒ１及びＲ２は、互いに結合して飽和の５〜８員単環を形成；Ｒ８はカルボキシ基又はアミノメチル基）【選択図】なし

  提供在体内显示足够的蛋白酶体抑制活性的化合物。通过将与19S调节因子识别相关的含有4个至10个氨基酸残基的肽与式（A）所示的他莫西芬化合物结合而成的化合物。（R1和R2各自独立地是H或C1-6烷基，或者R1和R2相互结合形成饱和的5-8元环；R8是羧基或氨甲基）【选择图】无
• Hemi-Phorboxazole A: Structure Confirmation, Analogue Design and Biological Evaluation
  作者：Amos B. Smith、Zhuqing Liu、Anne-Marie L. Hogan、Doralyn S. Dalisay、Tadeusz F. Molinski

  DOI：10.1021/ol9014317

  日期：2009.8.20

  A synthesis providing totally synthetic (+)-hemi-phorboxazole A (1), proceeding in two steps (85% yield) from known vinyl iodide precursor (+)-2, has been achieved in conjunction with the design, synthesis, and biological evaluation of two hemi-phorboxazole analogues [(+)-3 and (-)-4] featuring ring replacements inscribed within the macrolide. Although hemi-phorboxazole A (1) displayed no activity when tested against Candida albicans and two human cancer cell lines, analogue (-)-4 exhibited significant tumor cell growth inhibitory activity in the nanomolar range against HCT-116 (colon) and SK-BR-3 (breast), while (+)-3 displayed promising antifungal activity against C. albicans.
• HEMI-PHORBOXAZOLE A DERIVATIVES AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Smith, III Amos B.

  公开号：US20130030027A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The present invention is directed to hemi phorboxazole A: and its stereoisomers, as well as derivatives of hemi phorboxazole A of formula I: wherein ring A is aryl or a 5- or 6-membered heteroaryl optionally substituted with one or more of halogen, —OH, or —C 1-6 alkyl; and R is —CN, a 5- or 6-membered heteroaryl, or halogen; and the pharmaceutically acceptable salt forms thereof, in addition to methods of using these compounds.
• US8957097B2
  申请人：——

  公开号：US8957097B2

  公开（公告）日：2015-02-17