N-{3-[(2-methylthio-4-pyrimidinyl)ethynyl]phenyl}-2,6-difluorobenzamide | 895636-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{3-[(2-methylthio-4-pyrimidinyl)ethynyl]phenyl}-2,6-difluorobenzamide
• 英文别名: 2,6-difluoro-N-[3-[2-(2-methylsulfanylpyrimidin-4-yl)ethynyl]phenyl]benzamide
• CAS: 895636-77-8
• 化学式: C₂₀H₁₃F₂N₃OS
• 分子量: 381.406
• InChiKey: ZAWLADDAKREMAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  80.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{3-[(2-methylthio-4-pyrimidinyl)ethynyl]phenyl}-2,6-difluorobenzamide 、 1-amino-2-trifluoromethylpyridinium mesitylenesulfonate 在 氢氧化钾 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到N-{3-[3-(2-methyl-4-pyrimidinyl)-7-trifluoromethylpyrazolo[1,5-a]pyridin-2-yl]phenyl}-2,6-difluorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  2-Pyrimidinyl Pyrazolopyridine Erbb Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了2-嘧啶基吡唑吡啶化合物，含有这些化合物的组合物，以及其制备过程和作为药物剂的用途。

  公开号：

  US20080051395A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-ethynylphenyl)-2,6-difluorobenzamide 、 4-碘-2-甲基磺酰基嘧啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以83%的产率得到N-{3-[(2-methylthio-4-pyrimidinyl)ethynyl]phenyl}-2,6-difluorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  2-Pyrimidinyl Pyrazolopyridine Erbb Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了2-嘧啶基吡唑吡啶化合物，含有这些化合物的组合物，以及其制备过程和作为药物剂的用途。

  公开号：

  US20080051395A1

文献信息

• US7812022B2
  申请人：——

  公开号：US7812022B2

  公开（公告）日：2010-10-12
• 2-Pyrimidinyl Pyrazolopyridine Erbb Kinase Inhibitors
  申请人：Uehling Edward David

  公开号：US20080051395A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  The present invention provides 2-pyrimidinyl pyrazolopyridine compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了2-嘧啶基吡唑吡啶化合物，含有这些化合物的组合物，以及其制备过程和作为药物剂的用途。