2-(4-fluorophenyl)-5-aminoimidazo[4,5-b]pyridine | 337902-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-fluorophenyl)-5-aminoimidazo[4,5-b]pyridine
• 英文别名: 2-(4-fluorophenyl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-5-amine
• CAS: 337902-82-6
• 化学式: C₁₂H₉FN₄
• 分子量: 228.229
• InChiKey: BBSVLZNTKDLFJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-fluorophenyl)-5-aminoimidazo[4,5-b]pyridine 、 4-碘-2-甲基磺酰基嘧啶 在 KN(TMS)2 、 水 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 甲苯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-(4-Fluorophenyl)-1-(2-methylthio-4-pyrimidinyl)-5-aminoimidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Thiazole compounds and their pharmaceutical use

  摘要：

  式(I)及其药学上可接受和可水解酯及酸盐化物的化合物，其中符号的定义如上，是MAP激酶抑制剂，可用于药学上治疗TNFα和IL-1介导的疾病，如类风湿性关节炎和骨代谢疾病，例如骨质疏松症。

  公开号：

  US06608072B1
• 作为产物：
  描述：

  2,3,6-三氨基吡啶 、 对氟苯甲酸 以 PPA 为溶剂， 生成 2-(4-fluorophenyl)-5-aminoimidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Thiazole compounds and their pharmaceutical use

  摘要：

  式(I)的化合物及其药用可接受和可水解酯及其酸盐，其中符号的定义如上所述，是MAP激酶抑制剂，在药学上用于治疗由TNF&agr;和IL-1介导的疾病，如类风湿关节炎和骨代谢疾病，例如骨质疏松症。

  公开号：

  US06608072B1

文献信息

• Hydrazide and alkoxyamide angiogenesis inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020002152A1

  公开（公告）日：2002-01-03

  Compounds having the formula 1 are methionine aminopeptidase type 2 (MetAP2) inhibitors and are useful for inhibiting angiogenesis. Also disclosed are MetAP2-inhibiting compositions and methods of inhibiting angiogenesis in a mammal.

  具有以下化学式的化合物是蛋氨酸氨肽酶2型（MetAP2）抑制剂，对抑制血管生成有用。还公开了抑制MetAP2的组合物和在哺乳动物中抑制血管生成的方法。
• [EN] HYDRAZIDE AND ALKOXYAMIDE ANGIOGENESIS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ANGIOGENESE A BASE D'HYDRAZIDE ET D'ALCOXYAMIDE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2001079157A1

  公开（公告）日：2001-10-25

  Compounds having the formula are methionine aminopeptidase type 2 (MetAP2) inhibitors and are useful for inhibiting angiogenesis. Also disclosed are MetAP2-inhibiting compositions and methods of inhibiting angiogenesis in a mammal.

  具有公式的化合物是蛋氨酸氨肽酶2型（MetAP2）抑制剂，并且对于抑制血管生成具有用处。还披露了MetAP2抑制剂组合物和在哺乳动物中抑制血管生成的方法。
• Thiazole and imidazo (4,5-B) pyridine compounds and their pharmaceutical use
  申请人：——

  公开号：US20040082604A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  Compounds of formula (I) 1 and pharmaceutically-acceptable and pharmaceutically-acceptable and -cleavable esters thereof and acid addition salts thereof, wherein the symbols are as defined are MAP kinase inhibitors, useful pharmaceutically for treating TNF&agr; and IL-1 mediated diseases such as rheumatoid arthritis and diseases of bone metabolism, e.g. osteoporosis.

  公式（I）1的化合物及其药学上可接受和可分解酯和酸盐加合物是MAP激酶抑制剂，对于治疗由TNF&agr;和IL-1介导的疾病如类风湿性关节炎和骨代谢疾病，例如骨质疏松症，在药学上是有用的。其中符号的定义如上所述。
• Imidazo [4,5-B] pyridine compounds and their pharmaceuticals use
  申请人：Révész Lászlo

  公开号：US06891039B2

  公开（公告）日：2005-05-10

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically-acceptable and pharmaceutically-acceptable and -cleavable esters thereof and acid addition salts thereof, wherein the symbols are as defined are MAP kinase inhibitors, useful pharmaceutically for treating TNFα and IL-1 mediated diseases such as rheumatoid arthritis and diseases of bone metabolism, e.g. osteoporosis.

  式(I)的化合物及其医药上可接受的、可水解酯和酸加成盐，其中符号的定义为MAP激酶抑制剂，可用于治疗TNFα和IL-1介导的疾病，如类风湿关节炎和骨代谢疾病，如骨质疏松症。
• THIAZOLE AND IMIDAZO[4,5-B]PYRIDINE COMPOUNDS AND THEIR PHARMACEUTICAL USE
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1224185A1

  公开（公告）日：2002-07-24