2,3,6-三氨基吡啶 | 4318-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,3,6-三氨基吡啶
• 英文名称: pyridine-2,3,6-triamine
• 英文别名: 2,3,6-triaminopyridine
• CAS: 4318-79-0
• 化学式: C₅H₈N₄
• mdl: MFCD12546448
• 分子量: 124.145
• InChiKey: IRNVCLJBFOZEPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.387±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,6-三氨基吡啶 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 N-(2-cyclopentyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-5-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] p38α AUTOPHOSPHORYLATION INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'AUTOPHOSPHORYLATION DE P38α

  摘要：

  本发明涉及p38α自磷酸化抑制剂，包括它们的药物组合物以及它们在治疗多种疾病（如心肌缺血再灌注损伤）中的应用。这些抑制剂符合以下一般公式：其中R、R1、R2、R4和R5可能具有不同的含义。

  公开号：

  WO2020120576A1
• 作为产物：
  描述：

  非那吡啶 在 盐酸 、 platinum on activated charcoal 作用下， 生成 2,3,6-三氨基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Triazolo and Imidiazopyridines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01173a527

文献信息

• Thiazole compounds and their pharmaceutical use
  申请人：Novartis AG

  公开号：US06608072B1

  公开（公告）日：2003-08-19

  Compounds of formula (I) and pharmaceutically-acceptable and -cleavable esters thereof and acid addition salts thereof, wherein the symbols are as defined are MAP kinase inhibitors, useful pharmaceutically for treating TNF&agr; and IL-1 mediated diseases such as rheumatoid arthritis and diseases of bone metabolism, e.g. osteoporosis.

  式(I)的化合物及其药用可接受和可水解酯及其酸盐，其中符号的定义如上所述，是MAP激酶抑制剂，在药学上用于治疗由TNF&agr;和IL-1介导的疾病，如类风湿关节炎和骨代谢疾病，例如骨质疏松症。
• [DE] NEUE PYRIDOPYRAZINE UND DEREN VERWENDUNG ALS KINASE-INHIBITOREN<br/>[EN] NOVEL PYRIDOPYRAZINES AND USE THEREOF AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVELLES PYRIDOPYRAZINES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ZENTARIS GMBH

  公开号：WO2004104002A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  Die Erfindung betrifft neue Pyrido[2,3-b]pyrazin-Derivate der allgemeinen Formel (I), deren Herstellung und Verwendung als Arzneimittel, insbesondere zur Behandlung von malignen und anderen, auf pathologischen Zellproliferationen beruhenden Erkrankungen.

  该发明涉及通式(I)的新型吡啶并[2,3-b]吡嗪衍生物，其制备方法及作为药物的用途，特别是用于治疗恶性肿瘤及其他基于病理细胞增殖的疾病。
• Phenyl-aza-benzimidazole compounds for modulating IgE and inhibiting cellular proliferation
  申请人：——

  公开号：US20040116466A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The present invention is directed to small molecule inhibitors of the IgE response to allergens, which are useful in the treatment of allergy and/or asthma or any diseases where IgE is pathogenic. This invention also relates to phenyl-aza-benzimidazole molecules that are cellular proliferation inhibitors and thus are useful as anticancer agents. This invention further relates to small molecules which suppress cytokines and leukocytes.

  本发明涉及针对过敏原IgE反应的小分子抑制剂，该抑制剂在过敏和/或哮喘的治疗中很有用，或者在IgE是致病因素的任何疾病中也很有用。该发明还涉及苯基-氮杂苯并咪唑分子，这些分子是细胞增殖抑制剂，因此可用作抗癌药物。此外，该发明还涉及抑制细胞因子和白细胞的小分子。
• A Novel Azo-Calixaren Derivative Based on 2,6-diamino Pyridine: Synthesis, Characterization and Antibacterial Evaluation
  作者：Kaabeh Rahnama Lakomehsari、Saeed Taghvaei Ganjali、Reza Zadmard、Mina Roshan

  DOI：10.2174/1570178614666170321122533

  日期：2017.6.8

  cone conformation. The structure of Azo-calixarene derivative 5 was identified by 1H NMR & 13C NMR, FT-IR and UV-vis spectroscopy. The UV absorption spectra of 5 was measured in the wavelength range of 250-600 nm in DMSO against DMSO blank, which gave absorption maxima peak at 427 nm arising from π to π* transition of the –N=N-bond. The cone conformation of 5 was confirmed by its NMR spectra that exhibits

  背景：基于杯[4]芳烃四重氮盐与2,6-二氨基吡啶的重氮偶合反应，合成了基于2,6-二氨基吡啶的Azocalix [4]芳烃衍生物，并通过红外光谱等方法进行了表征。 1 HNMR，13 CNMR和质谱。基于参考革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌，圆盘扩散测定法和大稀释实验研究了产品的抗菌性能。在固相和液相中均评估了抗菌活性。 方法：在0°C下，将HCl水溶液（3％）添加到5、11、17、23-四氨基-25、26、27、28-四丙氧基杯[4]芳烃（76.4 mg，0.12 mmol在0℃下缓慢加入4ml THF，然后在0℃下缓慢加入NaNO2（43mg，0.61mmol的3ml H2O溶液），将反应混合物在室温搅拌1h，然后，加入2，6-二氨基溶液逐滴加入在2ml吡啶中的吡啶（133.14mg，1.22mmol）和4ml THF，在室温下12小时后，将反应混合物缓慢倒入100ml H 2 O中，过滤沉淀，用水洗涤并干燥。
• Synthesis of 2,3-dihydropyrido- and 2,3-dihydropyrimido-[1,4]diazepines from triaminopyridine and triaminopyrimidine
  作者：Braulio Insuasty、Alfredo Perez、John Valencia、Jairo Quiroga

  DOI：10.1002/jhet.5570340528

  日期：1997.9

  6-triaminopyridine 1 and 4,5,6-triaminopyrimidine 2 with one equivalent of the chal-cones 3, in acetic acid, leads to the formation of the 8-amino-2,3-dihydro-1H-pyrido[2,3-b][1,4]diazepine and 6-amino-2,3-dihydro-1H-pyrimido[4,5-b][1,4]diazepine derivatives 4 and 5. The products were characterized by NMR techniques such as 13C, 1H, and DEPT including selective 13C1H} decoupling experiments.

  2,3,6-三氨基吡啶1和4,5,6-三氨基嘧啶2与一当量的查耳锥体3在乙酸中的反应导致形成8-氨基-2,3-二氢- 1 H-吡啶并[2,3- b ] [1,4]二氮杂和6-氨基-2,3-二氢-1 H-嘧啶基[4,5- b ] [1,4]二氮杂衍生物4和5。产物通过NMR技术（例如13 C，1 H和DEPT）进行表征，包括选择性的13 C 1 H}解耦实验。