(4S,5R)-4-(Dimethylphenylsilyl)-5-[(phenylmethoxy)methyl]-1-cyclopentene-1-methanol | 701278-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,5R)-4-(Dimethylphenylsilyl)-5-[(phenylmethoxy)methyl]-1-cyclopentene-1-methanol
• 英文别名: [(4S,5R)-4-[dimethyl(phenyl)silyl]-5-(phenylmethoxymethyl)cyclopenten-1-yl]methanol
• CAS: 701278-09-3
• 化学式: C₂₂H₂₈O₂Si
• 分子量: 352.549
• InChiKey: GJNBEGFTLVTLHO-VXKWHMMOSA-N

物化性质

• 沸点：
  467.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R)-4-(Dimethylphenylsilyl)-5-[(phenylmethoxy)methyl]-1-cyclopentene-1-methanol 、 叔丁基过氧化氢 在 titanium(IV) isopropylate 、 N-(2-(1H-吲哚-3-基)乙基)-N-异丙烷-2-胺 1-L 、 氩 、 peroxide 、 sodium hydrogensulfite 、 碳酸氢钠 、 solution 、 Brine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.83h， 以to give the crude title compound (60 g, >100% material balance) as an oil的产率得到3-(Dimethylphenylsilyl)-2-((phenylmethoxy)methyl]-6-oxabicyclo[3.1.0]hexane-1-methanol
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing the antiviral agent [1S-(1alpha,3 alpha,4beta)]-2-amino-1,9-dihydro-9-[4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-2-methylenecyclopentyl]-6H-purin-6-one

  摘要：

  本文披露了制备抗病毒药物恩替卡韦的过程。同时还披露了一种树脂吸附过程，用于分离和纯化恩替卡韦。此外，还披露了用于制备恩替卡韦的各种中间体。

  公开号：

  US20040192912A1
• 作为产物：
  描述：

  (1R,5S)-5-(Dimethylphenylsilyl)-2-[(1-methoxy-1-methylethoxy)methyl]-2-cyclopentene-1-methanol 、 sodium;hydride 、 溴甲苯 、 1,9-Diazabicyclo[5.4.0]undecen-7-ene 在 四丁基溴化铵 氩 、 盐酸 、 ethyl acetate n-hexane 、 水 、 Brine 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.75h， 以to afford the title compound (42 g) as a brown oil的产率得到(4S,5R)-4-(Dimethylphenylsilyl)-5-[(phenylmethoxy)methyl]-1-cyclopentene-1-methanol
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing the antiviral agent [1S-(1alpha, 3alpha, 4beta)]-2-amino-1,9-dihydro-9-[4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-3-methylenecyclopentyl]-6H-purin-6-one

  摘要：

  公开了制备抗病毒药物恩替卡韦的过程。还公开了用于分离和纯化恩替卡韦的树脂吸附过程。还公开了用于制备恩替卡韦的各种中间体。

  公开号：

  US07541460B2

文献信息

• Process for the preparation of entecavir and novel intermediates thereof via carbon-silicon oxidation
  申请人：Zhou X. Maotang

  公开号：US20050272932A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  Processes for preparing entecavir and novel intermediates thereof using carbon-silicon oxidation.

  使用碳硅氧化法制备恩替卡韦及其新型中间体的工艺。
• Process for preparing the antiviral agent [1S-(1alpha, 3alpha, 4beta)]-2-amino-1,9-dihydro-9-[4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-2-methylenecyclopentyl]-6H-purin-6-one
  申请人：Pendri R. Yadagiri

  公开号：US20060106216A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  Processes are disclosed for preparing the antiviral agent entecavir. A resin adsorption process for the isolation and purification of entecavir is also disclosed. Various intermediates useful in the preparation of entecavir are also disclosed.

  公开了制备抗病毒药物恩替卡韦的工艺。还公开了用于分离和纯化恩替卡韦的树脂吸附工艺。还公开了制备恩替卡韦的各种中间体。
• Intermediates in the preparation of the antiviral agent [1S-(1α, 3α, 4β)]-2-amino-1,9-dihydro-9-[4-hydroxy-3-(hydroxmethyl)-2-methylenecyclopentyl]-6H-purin-6-one
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07550619B2

  公开（公告）日：2009-06-23

  Intermediates useful in the preparation of the antiviral agent entecavir are disclosed. A resin adsorption process for the isolation and purification of entecavir is also disclosed. Various processes useful in the preparation of entecavir are also disclosed.

  本文披露了在制备抗病毒药物恩替卡韦时有用的中间体。同时，还披露了一种用于分离和纯化恩替卡韦的树脂吸附过程。此外，还披露了制备恩替卡韦的各种有用过程。
• Process for preparing the antiviral agent [1S-(1alpha,3 alpha,4beta )]-2-amino-1,9-dihydro-9-[4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-2-methylenecyclopentyl]-6H-purin-6-one
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US07034152B2

  公开（公告）日：2006-04-25

  Processes are disclosed for preparing the antiviral agent entecavir. A resin adsorption process for the isolation and purification of entecavir is also disclosed. Various intermediates useful in the preparation of entecavir are also disclosed.

  本发明揭示了制备抗病毒药物恩替卡韦的工艺。还揭示了用于分离和纯化恩替卡韦的树脂吸附工艺。还揭示了制备恩替卡韦有用的各种中间体。