1-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-[bis(1H-pyrrol-2-yl)methyl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]pyrimidine-2,4-dione | 166321-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-[bis(1H-pyrrol-2-yl)methyl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 166321-05-7
• 化学式: C₂₀H₂₂N₄O₅
• 分子量: 398.418
• InChiKey: RKFBQVABLMRQLG-BRSBDYLESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-[bis(1H-pyrrol-2-yl)methyl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]pyrimidine-2,4-dione 在 三氟化硼乙醚 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  合成及新型的实用Ç -观-Glycosylated金属卟啉

  摘要：

  已经构建并表征了新型杂卟啉，其带有两个和四个经过适当保护的糖苷单元，这些糖苷单元通过强健的碳-碳键附加在中央大环的中观位置。然后用某些二价金属离子对这些构建体进行金属化，产生了一系列卟啉实体，这些实体中的所有糖保护基均被去除，从而形成了相应的水溶性卟啉-糖杂种。值得注意的是，两种钯衍生物，化合物6和10，被证明是在水性介质中于室温下暴露于可见光时，能将双链DNA选择性裂解为II型带切口环状DNA的有效试剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00295-7
• 作为产物：
  描述：

  尿嘧啶核苷 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 乙酸酐 、 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 1-[(3aR,4R,6R,6aR)-6-[bis(1H-pyrrol-2-yl)methyl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl]pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  合成及新型的实用Ç -观-Glycosylated金属卟啉

  摘要：

  已经构建并表征了新型杂卟啉，其带有两个和四个经过适当保护的糖苷单元，这些糖苷单元通过强健的碳-碳键附加在中央大环的中观位置。然后用某些二价金属离子对这些构建体进行金属化，产生了一系列卟啉实体，这些实体中的所有糖保护基均被去除，从而形成了相应的水溶性卟啉-糖杂种。值得注意的是，两种钯衍生物，化合物6和10，被证明是在水性介质中于室温下暴露于可见光时，能将双链DNA选择性裂解为II型带切口环状DNA的有效试剂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00295-7

文献信息

• Synthesis of Novel Porphyrin-Uridine Carbon-Carbon Conjugates
  作者：Mara Cornia、Simona Binacchi、Tatiana Del Soldato、Franca Zanardi、Giovanni Casiraghi

  DOI：10.1021/jo00121a003

  日期：1995.8