2-phenylethynyl-5-acetylpyridine | 124300-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-phenylethynyl-5-acetylpyridine
• 英文别名: 3-acetyl-6-phenylethynylpyridine；1-[6-(2-phenylethynyl)pyridin-3-yl]ethanone
• CAS: 124300-43-2
• 化学式: C₁₅H₁₁NO
• 分子量: 221.258
• InChiKey: OTNUHLFSAVHIOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  29.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(1-氧化吡啶-3-基)乙酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 苯甲酰氯 作用下， 生成 2-phenylethynyl-5-acetylpyridine 、 1-(2-(phenylethynyl)pyridin-3-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Spin Frustrated Double Chain {[Fe(PZDA)H₂O)₂]·2H₂O}_n(H₂PZDA=2,3-Pyrazinedicarboxylic Acid)

  摘要：

  合成了一种新化合物 {[Fe(PZDA)(H2O)2]·2H2O}n，并通过 X 射线衍射分析确定了其结构。该化合物由沿 a 轴的准梯形双链构成，其中 Fe(II) 离子通过羧基相连，羧基作为梯子的边缘，而吡嗪环则作为梯子的横档。变温磁 susceptibili 研究表明，该双链化合物存在自旋挫折现象。

  DOI：

  10.1246/cl.1999.773

文献信息

• A significant substituent effect on the regioselectivity in addition of alkynes to 3-substituted pyridines
  作者：Shinji Yamada、Aya Toshimitsu、Yasuko Takahashi

  DOI：10.1016/j.tet.2009.01.022

  日期：2009.3

  A substituent at the 3-position on a pyridine ring significantly affects the regioselectivity during the addition of alkynes to pyridinium salts. When the substituent is an electron-withdrawing group, 1,6-adducts are predominantly produced, whereas, 1,2-adducts become the major products when the substituent is an electron-donating group. The changes in the regioselectivity depending on the substituent

  吡啶环上3位的取代基会显着影响将炔烃加至吡啶鎓盐中的区域选择性。当取代基为吸电子基团时，主要产生1,6-加合物，而当取代基为给电子基团时，1,2-加合物成为主要产物。取决于取代基的区域选择性的变化可以通过产物稳定性的差异来解释。产生的二氢吡啶很容易与氯腈以定量产率芳香化为二取代的吡啶。
• NISHIWAKI, NAGATOSHI;MINAKATA, SATOSHI;KOMATSU, MITSUO;OHSHIRO, YOSHIKI, CHEM. LETT.,(1989) N, C. 773-776
  作者：NISHIWAKI, NAGATOSHI、MINAKATA, SATOSHI、KOMATSU, MITSUO、OHSHIRO, YOSHIKI

  DOI：——

  日期：——