异噁唑-3-甲酸甲酯 | 25742-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 异噁唑-3-甲酸甲酯
• 英文名称: isoxazole-3-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Isoxazol-3-carbonsaeure-methylester；Isoxazol-3-carbonsaeuremethylester；3-Carbmethoxyisoxazol；Methyl isoxazole-3-carboxylate；methyl 1,2-oxazole-3-carboxylate
• CAS: 25742-68-1
• 化学式: C₅H₅NO₃
• 分子量: 127.1
• InChiKey: BELORUTWNZRKML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  203.9±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.229±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异噁唑-3-甲酸甲酯 以 乙醚 为溶剂， 生成 噁唑-2-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  与异恶唑合成；异恶唑并[2,3- a ]吡啶鎓盐的生产以及异恶唑-3-羧酸盐向恶唑-2-羧酸盐的光化学转化

  摘要：

  3-（4-乙氧基丁酰基）异恶唑（6）的环化得到4,5,6,7-四氢-4-氧代异恶唑并[2,3- a ]溴化吡啶鎓（7）。尝试用沸腾的乙酸酐对酮（7）进行芳构化未成功，但是溴化反应生成了二溴代酮（9），将其脱氢溴化为5-溴代-4-羟基异恶唑并[2,3- a ]溴化吡啶鎓（10）。 。描述了异恶唑-3-羧酸盐到相应的恶唑-2-羧酸盐的光化学转化。

  DOI：

  10.1039/j39710001196
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 3-异恶唑甲酸 生成 异噁唑-3-甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  3, 3'-biisoxazole and its preparation from acetylene and nitric oxide

  摘要：

  公开号：

  US02855402A1

文献信息

• New N-aryl isoxazolecarboxamides and N-isoxazolylbenzamides as anticonvulsant agents
  作者：F Lepage、F Tombret、G Cuvier、A Marivain、JM Gillardin

  DOI：10.1016/0223-5234(92)90137-p

  日期：1992.9

  We prepared a series of N-aryl isoxazolecarboxamide, N-isoxazolylbenzamide compounds and derivatives and studied their anticonvulsant action in MES and MMS tests. Some of these reveal considerable activity, especially with respect to MES test. The disubstitution in the 2.6-position on the phenyl ring by two methyl groups would appear to be of primary importance for the activity. The amide bridge between the phenyl and isoxazolic rings, whether of the anilide or benzamide type, seems to show similar anticonvulsant behavior. We have selected the derivatives 8 (N-(2.6-dimethylphenyl)-5-methyl-3-isoxazolecarboxamide, 12 (N-(2,6-dimethylphenyl)-5-hydroxymethyl-3-isoxazolecarboxamide) and 51 (N-(5-methyl-3-isoxazolyl)-2.6-dimethylbenzamide) which are presently being studied in more extended pharmacological tests.
• WO2023/34346
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 3, 3'-biisoxazole and its preparation from acetylene and nitric oxide
  申请人：DU PONT

  公开号：US02855402A1

  公开（公告）日：1958-10-07
• Syntheses with isoxazoles; the production of an isoxazolo[2,3-a]pyridinium salt, and the photochemical conversion of isoxazole-3-carboxylates into oxazole-2-carboxylates
  作者：R. H. Good、Gurnos Jones

  DOI：10.1039/j39710001196

  日期：——

  of 3-(4-ethoxybutyryl)isoxazole (6) gave 4,5,6,7-tetrahydro-4-oxoisoxazolo[2,3-a]pyridinium bromide (7). An attempt to aromatise the ketone (7) with boiling acetic anhydride was unsuccessful, but bromination gave a dibromo-ketone (9), which was dehydrobrominated to 5-bromo-4-hydroxyisoxazolo[2,3-a]pyridinium bromide (10). The photochemical conversion of isoxazole-3-carboxylates into the corresponding

  3-（4-乙氧基丁酰基）异恶唑（6）的环化得到4,5,6,7-四氢-4-氧代异恶唑并[2,3- a ]溴化吡啶鎓（7）。尝试用沸腾的乙酸酐对酮（7）进行芳构化未成功，但是溴化反应生成了二溴代酮（9），将其脱氢溴化为5-溴代-4-羟基异恶唑并[2,3- a ]溴化吡啶鎓（10）。 。描述了异恶唑-3-羧酸盐到相应的恶唑-2-羧酸盐的光化学转化。