异噁唑-3-羧酰胺 | 29065-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 异噁唑-3-羧酰胺
• 英文名称: isoxazole-3-carboxamide
• 英文别名: 1,2-oxazole-3-carboxamide
• CAS: 29065-91-6
• 化学式: C₄H₄N₂O₂
• 分子量: 112.088
• InChiKey: LKYNGTHMKCTTQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异噁唑-3-羧酰胺 在 一水合肼 作用下， 生成 3-异噁唑羧酸肼
  参考文献：
  名称：

  Freri, Gazzetta Chimica Italiana, 1932, vol. 62, p. 457,461

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-异恶唑甲酸 在 sodium hydride 、 氯甲酸乙酯 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 异噁唑-3-羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHYLENE AMINES OF THIENO [2,3-D] PYRIMIDINE AND THEIR USE AS ADENOSINE A2A RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] AMINES MÉTHYLÉNIQUES DE THIÉNO [2,3-D] PYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'ADÉNOSINE A2A

  摘要：

  这项发明涉及一种新型噻吩[2,3-d]嘧啶A及其治疗和预防用途，其中R1和R2在规范中有定义。治疗和/或预防的疾病包括帕金森病。

  公开号：

  WO2010045006A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF INFECTIOUS DISEASES AND CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFECTIEUSES ET DU CANCER
  申请人：AC BIOSCIENCE SA

  公开号：WO2021032857A1

  公开（公告）日：2021-02-25

  The invention provides the imidazole, oxazole and thiazole compounds and use thereof in methods for treating a disease or a disorder, such as infectious diseases and cancer, wherein inhibition of sphingosine-1-phosphate lyase is beneficial to treat the disease or the disorder.

  该发明提供了咪唑、噁唑和噻唑化合物及其在治疗疾病或障碍的方法中的应用，例如感染性疾病和癌症，其中抑制神经鞘氨醇-1-磷酸裂解酶对治疗疾病或障碍是有益的。
• [EN] CGAS INHIBITING TRIAZOLOPYRIMIDONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLOPYRIMIDONE INHIBANT LA CGAS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021233852A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  The invention relates to a compound of formula (I), wherein R1-R3 and A1-A3 are as defined in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，其中R1-R3和A1-A3如描述和索赔中所定义。化合物的化学式(I)可用作药物。
• Syntheses with isoxazoles; the production of an isoxazolo[2,3-a]pyridinium salt, and the photochemical conversion of isoxazole-3-carboxylates into oxazole-2-carboxylates
  作者：R. H. Good、Gurnos Jones

  DOI：10.1039/j39710001196

  日期：——

  of 3-(4-ethoxybutyryl)isoxazole (6) gave 4,5,6,7-tetrahydro-4-oxoisoxazolo[2,3-a]pyridinium bromide (7). An attempt to aromatise the ketone (7) with boiling acetic anhydride was unsuccessful, but bromination gave a dibromo-ketone (9), which was dehydrobrominated to 5-bromo-4-hydroxyisoxazolo[2,3-a]pyridinium bromide (10). The photochemical conversion of isoxazole-3-carboxylates into the corresponding

  3-（4-乙氧基丁酰基）异恶唑（6）的环化得到4,5,6,7-四氢-4-氧代异恶唑并[2,3- a ]溴化吡啶鎓（7）。尝试用沸腾的乙酸酐对酮（7）进行芳构化未成功，但是溴化反应生成了二溴代酮（9），将其脱氢溴化为5-溴代-4-羟基异恶唑并[2,3- a ]溴化吡啶鎓（10）。 。描述了异恶唑-3-羧酸盐到相应的恶唑-2-羧酸盐的光化学转化。
• Quilico; Panizzi, Gazzetta Chimica Italiana, 1942, vol. 72, p. 458,466
  作者：Quilico、Panizzi

  DOI：——

  日期：——
• 3, 3'-biisoxazole and its preparation from acetylene and nitric oxide
  申请人：DU PONT

  公开号：US02855402A1

  公开（公告）日：1958-10-07