异噁唑-3-乙酸 | 57612-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 异噁唑-3-乙酸
• 中文别名: 异恶唑-3-乙酸；3-异恶唑乙酸
• 英文名称: (isoxazol-3-yl)acetic acid
• 英文别名: 3-isoxazoleacetic acid；3-isoxazolylacetic acid；1,2-oxazol-3-ylacetic acid；2-isoxazol-3-ylacetic acid；Isoxazol-3-yl-essigsaeure；2-(Isoxazol-3-yl)acetic acid；2-(1,2-oxazol-3-yl)acetic acid
• CAS: 57612-86-9
• 化学式: C₅H₅NO₃
• mdl: MFCD10700200
• 分子量: 127.1
• InChiKey: QSMYAUJWSXKKDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异噁唑-3-乙酸 在 喹啉 、 铜 作用下， 生成 3-甲基异恶唑
  参考文献：
  名称：

  Kotschetkow; Chorlin, Zhurnal Obshchei Khimii, 1955, vol. 25, p. 1212,1215; engl. Ausg. S. 1159, 1161

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(isoxazol-3-yl)acetonitrile 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 异噁唑-3-乙酸
  参考文献：
  名称：

  一种3-异噁唑基乙酸苄脂的化学合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种3‑异噁唑基乙酸苄脂的化学合成方法，包括以下步骤，S1，以丁烯腈和溴气发生加成反应，在羟胺的衍生物的作用下生成3‑氨基‑5‑甲基异噁唑，S2，再将3‑氨基‑5‑甲基异噁唑与在催化作用下，在低温下制成重氮盐，将重氮盐在盐酸环境下发生取代反应，将氨基取代，制成3，5‑二甲基异噁唑，去甲基化制成3‑氯甲基异噁唑，S3，再将3‑氯甲基异噁唑和氰化亚铜加入有机溶剂中，有机溶剂为二甲基亚砜，反应制备3‑异噁唑乙腈。本发明原料是直接通过石油裂解中的产物，生产中通过加成、催化、取代、水解和酯化五个步骤，反应迅速，在制成3‑氯甲基异噁唑中间物时，产率达到75%，生产收率得以保证。

  公开号：

  CN109251180A

文献信息

• Novel Imidazo[4,5-c]Quinoline And Imidazo[4,5-c][1,5]Naphthyridine Derivatives As LRRK2 Inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20170073343A1

  公开（公告）日：2017-03-16

  The present invention provides novel imidazo[4,5-c]quinoline and imidazo[4,5-c][1,5]naphthyridine derivatives of Formula (I), and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R 1 , R 1a , R 1b , R 2 , R 4 , R 5 , R 6 , X and Z are as defined in the specification. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula (I) and to use of the compounds in the treatment of diseases associated with LRRK2, such as neurodegenerative diseases including Parkinson's disease or Alzheimer's disease, cancer, Crohn's disease or leprosy.

  本发明提供了新颖的咪唑并[4,5-c]喹啉和咪唑并[4,5-c][1,5]萘啉衍生物的化合物(I)及其药学上可接受的盐，其中R1、R1a、R1b、R2、R4、R5、R6、X和Z如规范中所定义。该发明还涉及包含化合物(I)的药物组合物，以及利用这些化合物治疗与LRRK2相关的疾病，如神经退行性疾病包括帕金森病或阿尔茨海默病、癌症、克罗恩病或麻风病。
• CDK2 INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20200247784A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  This invention relates to compounds of Formula (I) and enantiomers thereof, and to pharmaceutically acceptable salts of Formula (I) and said enantiomers, wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds and salts, and to methods and uses of such compounds, salts and compositions for the treatment of abnormal cell growth, including cancer, in a subject in need thereof.

  本发明涉及式(I)的化合物及其对映体，以及式(I)及其对映体的药用盐，其中R1、R2和R3如本文所定义。该发明还涉及包括这些化合物和盐的药物组合物，以及使用这些化合物、盐和组合物治疗需要的受试者中的异常细胞生长，包括癌症的方法和用途。
• Potency-Enhanced Peptidomimetic VHL Ligands with Improved Oral Bioavailability
  作者：Hao Wu、Jeremy Murray、Noriko Ishisoko、Alexandra Frommlet、Gauri Deshmukh、Antonio DiPasquale、Melinda M. Mulvihill、Donglu Zhang、John G. Quinn、Robert A. Blake、Wayne J. Fairbrother、Jakob Fuhrmann

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c02203

  日期：2024.6.13

  cellular NanoBRET target engagement assays to enhance the existing VHL ligands. Through systematic modifications of the molecule, we identified the 1,2,3-triazole group as an optimal substitute of the left-hand side amide bond that yields 10-fold higher binding activity. Moreover, incorporating conformationally constrained alterations on the methylthiazole benzylamine moiety led to the development of highly

  von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白在调节缺氧应激反应中发挥着关键作用，并已在靶向蛋白质降解领域，特别是在二价降解剂的背景下得到广泛研究和利用。在这项研究中，我们提出了一种全面的拟肽结构-活性关系（SAR）方法，结合细胞 NanoBRET 靶点结合测定，以增强现有的 VHL 配体。通过对该分子的系统修饰，我们确定 1,2,3-三唑基团是左侧酰胺键的最佳替代品，其结合活性高出 10 倍。此外，在甲基噻唑苯甲胺部分上纳入构象限制的改变导致开发出具有皮摩尔结合亲和力的高效VHL配体，并显着提高了口服生物利用度。我们预计，我们优化的 VHL 配体GNE7599将作为研究 VHL 途径和推进靶向蛋白质降解领域的有价值的工具化合物。
• Nagy, Jozsef; Nyitrai, Jozsef; Kajtar-Peredy, Maria, Liebigs Annalen der Chemie, 1993, # 8, p. 815 - 822
  作者：Nagy, Jozsef、Nyitrai, Jozsef、Kajtar-Peredy, Maria

  DOI：——

  日期：——
• WO2024081748A2
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——