3-methyl-5-(3-methyl-ureido)-isothiazole-4-carboxylic acid ethyl ester | 40297-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-methyl-5-(3-methyl-ureido)-isothiazole-4-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 1-(4-ethoxycarbonyl-3-methylisothiazol-5-yl)-3-methylurea；N-Methyl-N'-<3-methyl-4-ethoxycarbonyl-isothiazolyl-(5)>-harnstoff；ethyl 3-methyl-5-(methylcarbamoylamino)-1,2-thiazole-4-carboxylate
• CAS: 40297-64-1
• 化学式: C₉H₁₃N₃O₃S
• 分子量: 243.287
• InChiKey: CKUOLEMGOTYTMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-5-(3-methyl-ureido)-isothiazole-4-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3,5-dimethyl-7H-isothiazolo[5,4-d]pyrimidine-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Goerdeler,J.; Horn,H., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 1551 - 1560

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  <3-Amino-2-aethoxycarbonyl-thiocrotonyl>-phenoxycarbonyl-amin 在 溴 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-methyl-5-(3-methyl-ureido)-isothiazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Goerdeler,J.; Horn,H., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 1551 - 1560

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Isothiazole derivatives
  申请人：May & Baker Limited

  公开号：US04032323A1

  公开（公告）日：1977-06-28

  Isothiazoles with an alkyl substituent in the 3-position, a cyano group in the 4-position, and a grouping --NHCONR.sup.3 R.sup.4 in the 5-position, R.sup.3 and R.sup.4 each being methyl or ethyl, possess herbicidal properties against dicotyledonous and monocotyledonous weeds.

  在3位具有烷基取代基、4位具有氰基、5位具有-NHCONR.sup.3 R.sup.4基团的异噻唑类化合物中，其中R.sup.3和R.sup.4分别为甲基或乙基，对双子叶和单子叶杂草具有除草特性。
• US4196126A
  申请人：——

  公开号：US4196126A

  公开（公告）日：1980-04-01
• US4227916A
  申请人：——

  公开号：US4227916A

  公开（公告）日：1980-10-14
• Goerdeler,J.; Horn,H., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 1551 - 1560
  作者：Goerdeler,J.、Horn,H.

  DOI：——

  日期：——