3-(o-hydroxyphenyl)-5-(p-methoxyphenyl)pyrazole | 65840-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(o-hydroxyphenyl)-5-(p-methoxyphenyl)pyrazole
• 英文别名: 2-[5-(4-methoxy-phenyl)-1(2)H-pyrazol-3-yl]-phenol；IA-11；3-(2-Hydroxyphenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-pyrazol；2-[5-(4-Methoxy-phenyl)-1H-pyrazol-3-yl]-phenol；2-[3-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-5-yl]phenol
• CAS: 65840-97-3
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD00468367
• 分子量: 266.299
• InChiKey: AASRUAOBYASXDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  138 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 沸点：
  503.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.244±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(o-hydroxyphenyl)-5-(p-methoxyphenyl)pyrazole 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 2-(5-(4-(tosyloxy)phenyl)-1H-pyrazol-3-yl)phenyl 4-methyl benzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  新型二芳基吡唑的合成、结构及乙酰胆碱酯酶抑制活性

  摘要：

  合成了多种二芳基吡唑衍生物III-VI ，并使用 FTIR、 1 H 和13 C NMR 光谱对化合物VIb的情况进行了 X 射线单晶分析并对其进行了结构表征。体外生物学研究表明，七种二芳基吡唑衍生物IIIa 、 IIIb 、 IIId 、 IIIe 、 IVa 、 IVb和IVd是乙酰胆碱酯酶的高效抑制剂，IC 500.48 ± 0.092 µg/mL、0.45 ± 0.093 µg/mL、0.30 ± 0.014 µg/mL、0.59 ± 0.072 µg/mL、0.29 ± 0.084 µg/mL、0.56 ± 0.010 µg/mL 和 0.28 ± 0.096 µg/mL ， 分别。所有这七种产品都比标准药物多奈哌齐 (IC 50  = 0.73 ± 0.015 µg/mL) 更有效，而化合物IIIc (0.67 ± 0.099 µg/ml) 和VIa (0.66 ± 0.069

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2022.105658
• 作为产物：
  描述：

  3-(2'-hydroxyphenyl)-5-(4-methoxyphenyl)pyrazoline 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(o-hydroxyphenyl)-5-(p-methoxyphenyl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Agrawal, Kumkum, Journal of the Indian Chemical Society, 1987, vol. 64, # 7, p. 408 - 410

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Modulators of ATP-Binding Cassette Transporters
  申请人：VanGoor Frederick F.

  公开号：US20100144798A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention relates to modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Regulator (“CFTR”), compositions thereof, and methods therewith. The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using such modulators.

  本发明涉及ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜调节因子（“CFTR”），以及其组成物和使用这些调节剂的方法。本发明还涉及使用这些调节剂治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
• MODULATORS OF ATP-BINDING CASSETTE TRANSPORTERS
  申请人：Van Goor Frederick F.

  公开号：US20120184583A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  The present invention relates to modulators of ATP-Binding Cassette (“ABC”) transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Regulator (“CFTR”), compositions thereof, and methods therewith. The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using such modulators.

  本发明涉及ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜调节器（“CFTR”），以及其组成物和使用这些调节剂的方法。本发明还涉及使用这些调节剂治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。
• Compounds that enhance Atoh1 expression
  申请人：Massachusetts Eye & Ear Infirmary

  公开号：US10406163B2

  公开（公告）日：2019-09-10

  This invention generally provides compounds, pharmaceutical compositions, and methods for their use, which include methods that result in increased expression in an Atoh1 gene (e.g., Hath1) in a biological cell. More specifically, the invention relates to the treatment of diseases and/or disorders that would benefit from increased Atoh1 expression, e.g., a hearing impairment or imbalance disorder associated with a loss of auditory hair cells, or a disorder associated with abnormal cellular proliferation.

  本发明一般提供化合物、药物组合物及其使用方法，其中包括导致生物细胞中Atoh1基因（如Hath1）表达增加的方法。更具体地说，本发明涉及可从 Atoh1 表达增加中获益的疾病和/或失调症的治疗，例如，与听觉毛细胞丧失有关的听力损伤或失调症，或与细胞异常增殖有关的失调症。
• Treatment of neurodegenerative diseases, causation of memory enhancement, and assay for screening compounds for such
  申请人：Southern Research Institute

  公开号：US10953017B2

  公开（公告）日：2021-03-23

  Methods for enhancing memory and/or learning and prevent neurodegeneration by administration of certain heterocyclic and aromatic compounds are described. The methods are particularly useful for treating patients suffering from a neurodegenerative disease such as (without limitation) Alzheimer's, Parkinsons's, Lou Gehrig's (ALS) disease or memory or learning impairment. A neuronal human cell-based assay that assess NF-kB gene up-regulation using a luciferase reporter is also provided that screens for compounds useful in methods for enhancing memory or learning.

  本文描述了通过服用某些杂环化合物和芳香族化合物来增强记忆和/或学习能力并防止神经变性的方法。这些方法特别适用于治疗神经退行性疾病患者，如（但不限于）阿尔茨海默氏症、帕金森氏症、卢盖里氏症（ALS）或记忆或学习障碍。此外，还提供了一种基于神经元人体细胞的检测方法，利用荧光素酶报告物评估 NF-kB 基因的上调，从而筛选出在增强记忆或学习能力的方法中有用的化合物。
• Agrawal, Nitin N.; Soni, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2007, vol. 46, # 3, p. 532 - 534
  作者：Agrawal, Nitin N.、Soni

  DOI：——

  日期：——