O-(4-O-Acetyl-2,6-di-O-benzoyl-3-O-diphenylphosphono-β-D-galactopyranosyl)-(1-->4)-O-<(2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-fucopyranosyl)-(1-->3)>-1,5-anhydro-6-O-benzoyl-2-deoxy-D-arabino-hexitol | 168106-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O-(4-O-Acetyl-2,6-di-O-benzoyl-3-O-diphenylphosphono-β-D-galactopyranosyl)-(1-->4)-O-<(2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-fucopyranosyl)-(1-->3)>-1,5-anhydro-6-O-benzoyl-2-deoxy-D-arabino-hexitol
• 英文别名: O-(4-O-Acetyl-2,6-di-O-benzoyl-3-O-diphenylphosphono-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-O-<(2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-fucopyranosyl)-(1->3)>-1,5-anhydro-6-O-benzoyl-2-deoxy-D-arabino-hexitol；O-(4-O-Acetyl-2,6-di-O-benzoyl-3-O-diphenylphosphono-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-O-[(2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-fucopyranosyl)-(1->3)]-1,5-anhydro-6-O-benzoyl-2-deoxy-D-arabino-hexitol
• CAS: 168106-15-8
• 化学式: C₅₉H₆₁O₂₃P
• 分子量: 1169.09
• InChiKey: WSVBDBLSYGRXCA-NXURCPPGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.33
• 重原子数：
  83.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  275.01
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  23.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(4-O-Acetyl-2,6-di-O-benzoyl-3-O-diphenylphosphono-β-D-galactopyranosyl)-(1-->4)-O-<(2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-fucopyranosyl)-(1-->3)>-1,5-anhydro-6-O-benzoyl-2-deoxy-D-arabino-hexitol 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  选择素阻断剂的研究。1.唾液酸化的路易斯X类似物的构效关系。

  摘要：

  作为选择素受体阻滞剂研究的一部分，我们制备了1-deoxy-3'-O-sulfo LeX类似物（1-3），1-deoxy-3'-O-phosphono LeX类似物（4）和1-deoxy sLeX类似物（5-7），并检查了它们对与E-选择蛋白，P-选择蛋白和L-选择蛋白结合的天然配体（sLeX）的抑制活性。1-脱氧sLeX 5在P-和L-选择素结合方面的效价比sLeX四糖高20倍。这表明对sLeX的1或2位的修饰可用于设计更有效的选择素阻断剂。

  DOI：

  10.1021/jm9506478
• 作为产物：
  描述：

  氯磷酸二苯酯 、 O-(4-O-Acetyl-2,6-di-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-(1-->4)-O-<(2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-fucopyranosyl)-(1-->3)>-1,5-anhydro-6-O-benzoyl-2-deoxy-D-arabino-hexitol 在 吡啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以100%的产率得到O-(4-O-Acetyl-2,6-di-O-benzoyl-3-O-diphenylphosphono-β-D-galactopyranosyl)-(1-->4)-O-<(2,3,4-tri-O-acetyl-α-L-fucopyranosyl)-(1-->3)>-1,5-anhydro-6-O-benzoyl-2-deoxy-D-arabino-hexitol
  参考文献：
  名称：

  选择素阻断剂的研究。1.唾液酸化的路易斯X类似物的构效关系。

  摘要：

  作为选择素受体阻滞剂研究的一部分，我们制备了1-deoxy-3'-O-sulfo LeX类似物（1-3），1-deoxy-3'-O-phosphono LeX类似物（4）和1-deoxy sLeX类似物（5-7），并检查了它们对与E-选择蛋白，P-选择蛋白和L-选择蛋白结合的天然配体（sLeX）的抑制活性。1-脱氧sLeX 5在P-和L-选择素结合方面的效价比sLeX四糖高20倍。这表明对sLeX的1或2位的修饰可用于设计更有效的选择素阻断剂。

  DOI：

  10.1021/jm9506478

文献信息

• Maeda, Hirokazu; Ito, Kenichi; Ishida, Hideharu, Journal of Carbohydrate Chemistry, 1995, vol. 14, # 3, p. 387 - 406
  作者：Maeda, Hirokazu、Ito, Kenichi、Ishida, Hideharu、Kiso, Makoto、Hasegawa, Akira

  DOI：——

  日期：——