(+/-)-threo-4-oxo-2.3-dimethyl-4-phenyl-butyric acid | 13122-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+/-)-threo-4-oxo-2.3-dimethyl-4-phenyl-butyric acid
• 英文别名: (+/-)-threo-4-Oxo-2.3-dimethyl-4-phenyl-buttersaeure；(2R,3R)-2,3-dimethyl-4-oxo-4-phenylbutanoic acid
• CAS: 13122-66-2；57672-48-7；57672-49-8；85281-12-5；109583-55-3
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: SEHSCBSQNGYKBH-RKDXNWHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-threo-4-oxo-2.3-dimethyl-4-phenyl-butyric acid 生成 (2S,3S)-2,3-dimethyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  HAGISHITA, SANJI;KURIYAMA, KAORU, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1982, 55, N 10, 3216-3224

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trans-2,3-dimethylsuccinic anhydride 、 苯 在 三氯化铝 作用下， 生成 (+/-)-threo-4-oxo-2.3-dimethyl-4-phenyl-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  2,3-二甲基琥珀酸酐和邻二甲苯合成2,3,6,7-四甲基萘

  摘要：

  以2,3-二甲基琥珀酸酐(1)和邻二甲苯为原料，分五步制备2,3,6,7-四甲基萘(7b)，并对其中间体的构型进行了研究。1 的高熔点异构体（苏式形式）在每个步骤中产生高熔点产物，而 1 的低熔点异构体（赤型）产生低熔点产物。四甲基四氢化萘 (6b) 的 MNR 光谱数据证实了中间体的构型。用 3-苯甲酰基-2,3-二甲基丙酸 (2a) 进行了类似的反应，以了解中间体的构型。3-芳酰基-2,3-二甲基丙酸(2)在与盐酸一起加热后得到2,3-二甲基-4-芳基-3-丁烯-4-油化物(3)。

  DOI：

  10.1246/bcsj.48.2842

文献信息

• 113. The influence of alkylation on the reactions of acid derivatives in the Friedel–Crafts synthesis
  作者：Eugene Rothstein、M. A. Saboor

  DOI：10.1039/jr9430000425

  日期：——
• DOZEN Y.; HATTA M., BULL. CHEM. SOC. JAP. <BCSJ-A8>, 1975, 48, NO 10, 2842-2847
  作者：DOZEN Y.、 HATTA M.

  DOI：——

  日期：——