3-苯基-2-噻吩甲醛 | 26170-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-苯基-2-噻吩甲醛
• 英文名称: 3-phenylthiophene-2-carbaldehyde
• 英文别名: 2-formyl-3-phenylthiophene；2-Formyl-3-phenyl-thiophen；3-Phenyl-2-thiophenecarboxaldehyde
• CAS: 26170-85-4
• 化学式: C₁₁H₈OS
• 分子量: 188.25
• InChiKey: BUHSFOAXGMMUSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苯基-2-噻吩甲醛 在 HCl·DMPU 、 盐酸羟胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以90%的产率得到3-phenylthiophene-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  HCl·DMPU辅助的一锅无醛醛转化为腈

  摘要：

  我们报告了一种有效的HCl·DMPU辅助将一锅法将醛转化为腈的方法。将HCl·DMPU用作酸性来源和非亲核碱均构成制备腈的环境温和的替代方法。我们的操作规程顺利进行，无需使用有毒的试剂和金属催化剂。结合了各种官能团的各种官能化的芳香族，脂肪族和烯丙基醛已成功地以优异的定量转化为腈。该协议的特点是底物范围广，反应条件温和，可扩展性高。

  DOI：

  10.1039/d0gc00757a
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以36.1 mg的产率得到3-苯基-2-噻吩甲醛
  参考文献：
  名称：

  钌（0）在中性条件下催化芳香亚胺的CH芳基化：获得联芳基醛

  摘要：

  据报道，在中性条件下，芳族亚胺与芳基硼酸酯的首次钌（0）催化的C–H键芳基化。这种通用的方法可快速访问各种使用芳烃经济性高的传统方法难以组装的联芳基醛。已经确定了Ru（0）芳基化的新氢受体。这种原子经济的策略具有使用可移动的导向基团在Ru（0）催化的C–H键芳基化中直接应用的潜力。据报道，吲哚通过一个顺序的一锅多CH反应进行合成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b01738

文献信息

• [EN] NON-ANNULATED THIOPHENYLAMIDES AS INHIBITORS OF FATTY ACID BINDING PROTEINI(FABP) 4 AND/OR 5<br/>[FR] THIOPHÉNYLAMIDES NON ANNELÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉINE DE LIAISON À UN ACIDE GRAS (FABP) 4 ET/OU 5
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014040938A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  The invention provides novel compounds having the general formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6 , R7, A, E and n are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、A、E和n如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
• Palladium/tetraphosphine catalyzed suzuki cross‐coupling of heteroarylboronic acids with aryl halides
  作者：Isabelle Kondolff、Henri Doucet、Maurice Santelli

  DOI：10.1002/jhet.5570450109

  日期：2008.1

  ne/[PdCl(C3H5)]2 efficiently catalyses the Suzuki reaction of heteroarylboronic acids with aryl bromides and also the coupling of arylboronic acids with heteroaryl bromides. The coupling of thiophene- or benzothiopheneboronic acids, furan- or benzofuranboronic acids and 3-pyridineboronic acid with a variety of aryl bromides gave the corresponding coupling products in good yields. However, in most cases

  顺式，顺式，顺式-1,2,3,4-四（二苯基膦甲基）环戊烷/ [PdCl（C 3 H 5）] 2有效催化杂芳基硼酸与芳基溴化物的Suzuki反应，以及芳基硼酸与杂芳基的偶联溴化物。噻吩或苯并噻吩硼酸，呋喃或苯并呋喃硼酸和3-吡啶硼酸与各种芳基溴的偶合得到相应的偶合产物，收率很高。然而，在大多数情况下，使用杂芳基溴化物与芳基硼酸进行的逆反应在底物/催化剂的比例方面获得了更好的结果。
• New non-annulated thiophenylamides
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20150183778A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , A, E and n are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有通式（I）的新化合物， 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、A、E和n如本文所述，包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF PARAMOXYVIRUS VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES PAR PARAMYXOVIRUS
  申请人：ALIOS BIOPHARMA INC

  公开号：WO2014031784A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  Disclosed herein are new antiviral compounds, together with pharmaceutical compositions that include one or more antiviral compounds, and methods of synthesizing the same. Also disclosed herein are methods of ameliorating and/or treating a paramyxovirus viral infection with one or more small molecule compounds. Examples of paramyxovirus infection include an infection caused by human respiratory syncytial virus (RSV).

  本文披露了新的抗病毒化合物，以及包含一种或多种抗病毒化合物的药物组合物，并且揭示了合成这些化合物的方法。本文还披露了利用一种或多种小分子化合物改善和/或治疗副黏病毒病毒感染的方法。副黏病毒感染的例子包括由人类呼吸道合胞病毒（RSV）引起的感染。
• A route to dihydro[2]benzooxepino[4,5-c]pyridines and dihydrothieno[d][2]benzooxepines via the 1.7-electrocyclisation of carbonyl ylides
  作者：Donal F. O'Shea、John T. Sharp

  DOI：10.1039/p19960000515

  日期：——

  The cyclisation of diene-conjugated carbonyl ylides of the general type 2, in which the α,β; γ,δ diene function is formed by a benzene ring and either a thiophene or pyridine ring provides a new route to some hetero-fused dihydrobenzooxepines. The oxirane precursors for the carbonyl ylides were synthesised in a two-step scheme from readily available reactants.

  一般类型为2的二烯共轭羰基亚胺的环化，其中α,β; γ,δ二烯功能由苯环与噻吩或吡啶环形成，为一些杂环融合的二氢苯并氧杂环烯提供了一条新路径。用于羰基亚胺的环氧化前体通过从易得的反应物中以两步方案合成。