2-(4-(bromomethyl)phenyl)oxazole | 866261-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-(bromomethyl)phenyl)oxazole
• 英文别名: 2-[4-(bromomethyl)phenyl]-1,3-oxazole
• CAS: 866261-56-5
• 化学式: C₁₀H₈BrNO
• 分子量: 238.084
• InChiKey: WCQXLMNESIAZAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4(3H)-嘧啶酮 、 2-(4-(bromomethyl)phenyl)oxazole 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-(4-(oxazol-2-yl)benzyl)pyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF α1-ANTITRYPSIN DEFICIENCY
  [FR] COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DU DÉFICIT EN ALPHA1-ANTITRYPSINE

  摘要：

  该发明涉及公式（I-a）、公式（I-b）、公式（I-c）、公式（I-d）、公式（II）的化合物或盐以及含有这些化合物的药物组合物。这些化合物可能是α1-抗胰蛋白酶（A1AT）的诱导剂，并可用于治疗α1-抗胰蛋白酶缺乏症（A1AD或AATD）等疾病或疾病。

  公开号：

  WO2022263829A1

文献信息

• Identification of Potent Ebola Virus Entry Inhibitors with Suitable Properties for in Vivo Studies
  作者：Hu Liu、Ye Tian、Kyungae Lee、Pranav Krishnan、May Kwang-Mei Wang、Sean Whelan、Emily Mevers、Veronica Soloveva、Benjamin Dedic、Xinyong Liu、James M. Cunningham

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b00704

  日期：2018.7.26

  an adamantane dipeptide piperazine 3.47 that inhibits Ebola virus (EBOV) infection by targeting the essential receptor Niemann–Pick C1 (NPC1). The physicochemical properties of 3.47 limit its potential for testing in vivo. Optimization by improving potency, reducing hydrophobicity, and replacing labile moieties identified 3.47 derivatives with improved in vitro ADME properties that are also highly

  先前的研究确定了金刚烷二肽哌嗪3.47，其通过靶向必需受体Niemann–Pick C1（NPC1）抑制埃博拉病毒（EBOV）感染。3.47的理化特性限制了其在体内测试的潜力。通过提高效力，降低疏水性和取代不稳定部分进行优化，确定为3.47具有改善的体外ADME特性的衍生物，对EBOV感染也具有很高的活性，包括在50％正常人血清（NHS）存在下进行测试时。此外，3A4被认为是代谢这些化合物的主要细胞色素P450亚型，因此，在存在CYP3A4抑制剂ritonavir的存在下进行测试时，小鼠微粒体的稳定性得到了显着改善，该药物已被批准用于临床作为抗HIV药物的增强剂。EBOV抑制剂与利托那韦的口服给药产生的药代动力学特征支持了用于小鼠功效研究的双向给药方案。
• [EN] 2-ARYL GLYCINAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DU 2-ARYLGLYCINAMIDE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2009137657A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The disclosure provides compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts, their pharmaceutical compositions, and their uses in inhibiting β-amyloid peptide ( β-AP) production.

  该公开提供了I式化合物，包括药用可接受的盐，它们的药物组合物以及它们在抑制β-淀粉样肽（β-AP）产生中的用途。
• Alpha-(N-Benzenesulfonamido)Cycloalkyl Derivatives
  申请人：King Dalton

  公开号：US20100240708A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  Disclosed are compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, methods for using the compounds and processes for making the compounds. More specifically, the disclosure relates to alpha-(N-benzenesulfonamido)cycloalkyl compounds that may inhibit one or both of: (i) the functioning of a γ-secretase enzyme; or (ii) the production of β-amyloid. Such compounds may be beneficial in the treatment of Alzheimer's disease and other conditions. Representative compounds have the following formula I: wherein: A, R 1 , and R 2 are described herein.

  揭示了化合物、含有这些化合物的药物组合物、使用这些化合物的方法以及制备这些化合物的过程。更具体地，该公开涉及可能抑制以下一种或两种功能的α-(N-苯磺酰胺基)环烷基化合物：(i)γ-分泌酶酶的功能；或(ii)β-淀粉样蛋白的产生。这些化合物可能有助于治疗阿尔茨海默病和其他疾病。代表性化合物具有以下式I：其中：A、R1和R2如本文所述。
• Sulfonamide compounds for the treatment of neurodegenerative disorders
  申请人：Brodney A. Michael

  公开号：US20050222254A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The present invention relates to compounds of the Formula I wherein R 1 , R 2 , R 3 , m, and n are as defined. Compounds of the Formula I have activity inhibiting production of Aβ-peptide. The invention also relates to pharmaceutical compositions and methods for treating disorders and diseases, for example, neurodegenerative and/or neurological disorders, e.g., Alzheimer's disease, in a mammal comprising compounds of the Formula I.

  本发明涉及公式I中的化合物，其中R1、R2、R3、m和n如所定义。公式I的化合物具有抑制Aβ-肽产生活性。本发明还涉及含有公式I化合物的药物组合物和治疗疾病和疾病的方法，例如，神经退行性和/或神经系统疾病，例如阿尔茨海默病，在哺乳动物中。
• [EN] COMPOUNDS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF α1-ANTITRYPSIN DEFICIENCY<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT D'UNE DÉFICIENCE EN α1-ANTITRYPSINE
  申请人：Z FACTOR LTD

  公开号：WO2021116710A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  The invention relates to specified oxazole compounds of formula (1), and pharmaceutical compositions containing the compounds. The compounds may be inducers of α1- antitrypsin (A1AT), and may be used in the treatment of a disease or disorder such as α1- antitrypsin deficiency (A1AD or AATD).

  本发明涉及式（1）的指定噁唑化合物和含有该化合物的制药组合物。该化合物可能是α1-抗胰蛋白酶（A1AT）的诱导剂，并可用于治疗疾病或障碍，例如α1-抗胰蛋白酶缺乏症（A1AD或AATD）。