Z(OMe)-Met(O)-NHNH-Troc | 78075-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Z(OMe)-Met(O)-NHNH-Troc
• CAS: 78075-48-6
• 化学式: C₁₇H₂₂Cl₃N₃O₇S
• 分子量: 518.803
• InChiKey: DMCVVXJUVPCARO-ZMGDOUPYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.19
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  132.06
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z(OMe)-Met(O)-NHNH-Troc 在 苯甲醚 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 H-Glu(OBzl)-Val-Leu-Glu(OBzl)-Met(O)-NHNH-Troc
  参考文献：
  名称：

  Studies on peptides. CXXIII. Preparations of nine peptide fragments for the synthesis of human corticotropin releasing factor (hCRF).

  摘要：

  通过已知的酰胺形成反应合成了九个肽片段，作为构建块用于全合成对应于人类促肾上腺皮质激素释放因子（hCRF）完整氨基酸序列的二十肽酰胺。采用了带有保护基团的氨基酸衍生物，可通过1M三氟甲磺酸-硫代苯甲醚在TFA中将其去除。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.4786
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-trichloroethyloxycarbonylhydrazine 、 Z(OMe)-Met(O)-OH 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到Z(OMe)-Met(O)-NHNH-Troc
  参考文献：
  名称：

  牛胰腺核糖核酸酶A的总合成。第5部分。受保护的S蛋白（21-124位）和受保护的S肽（1-20位）的合成

  摘要：

  从与牛胰腺RNase的序列Z（OMe）-（41-124）-OBzl对应的被保护的四辛烷肽开始，由六个连续的叠氮化物合成被保护的S蛋白Z（OMe）-（RNase 21-124）-OBzl肽片段Z（OMe）-Asp（OBzl）-Arg（MBS）-Cys（MBzl）-NHNH-Troc（23），Z（OMe）-Arg（MBS）-Asn-Leu-Thr-Lys（ Z）-NHNH 2（24），Z（OMe）-Met（O）-Lys（Z）-Ser-NHNH 2（25），Z（OMe）-Asn-Gln-Met（O）-NHNH 2（26 ），Z（OMe）-Asn-Tyr-Cys（MBzl）-NHNH 2（27）和Z（OMe）-Ser-Ser-Ser-NHH 2（28）。另外，以保护形式Z-Lys（Z）-Glu（OBu t）-Thr-Ala-Ala-Ala-Ala-Lys（Z）-Phe-Glu（OBzl）-Arg（

  DOI：

  10.1039/p19810000819

文献信息

• Studies on peptides. CXXXIX Solution synthesis of a 42-residue peptide corresponding to the entire amino acid sequence of human glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP).
  作者：NOBUTAKA FUJII、MITSUYA SAKURAI、KENICHI AKAJI、MOTOYOSHI NOMIZU、HARUAKI YAJIMA、KAZUHIKO MIZUTA、MITSURU AONO、MOTOYUKI MORIGA、KAZUTOMO INOUE、RYO HOSOTANI、TAKAYOSHI TOBE

  DOI：10.1248/cpb.34.2397

  日期：——

  Eight peptide fragments were prepared by known amide-forming reactions as building blocks for the solution synthesis of the dotetracontapeptide corresponding to the entire amino acid sequence of human intestinal GIP (gastric inhibitory polypeptide or glucose-dependent insulinotropic polypeptide). Besides Lys(Z), Trp(Mts) and Gln-OBzl, two new amino acid derivatives, Asp(OChp) and Glu(OChp) [Mts=mesitylenesulfonyl, Chp=cycloheptyl], were employed to suppress various side reactions. These fragments were successively assembled by the azide procedure to minimize racemization and all protecting groups employed were removed from the protected GIP by using 1M trifluoromethanesulfonic acid-thioanisole in trifluoroacetic acid.Synthetic GIP exhibited a significant glucose-dependent insulinotropic activity in dogs, but failed to produce any notable anti-gastric activity in rats.

  八个肽段通过已知的酰胺形成反应作为构建块，用于合成对应于人类肠道GIP（胃抑制多肽或葡萄糖依赖性胰岛素促进肽）完整氨基酸序列的四十肽。此外，除了Lys(Z)、Trp(Mts)和Gln-OBzl，还使用了两个新的氨基酸衍生物Asp(OChp)和Glu(OChp) [Mts=美克烯磺酰基，Chp=环庚基]，以抑制各种副反应。这些肽段通过叠氮化程序逐步组合，以最小化消旋化，所有使用的保护基团均通过在三氟乙酸中使用1M三氟甲烷磺酸-硫代苯醚去除。合成的GIP在犬中表现出显著的葡萄糖依赖性胰岛素促进活性，但未能在大鼠中产生任何显著的抗胃活性。
• Studies on peptides. CXVI. Synthesis of the protected docosapeptide corresponding to the C-terminal portion of human growth hormone releasing factor (GRF, somatocrinin).
  作者：NOBUTAKA FUJII、MASANORI SHIMOKURA、KENICHI AKAJI、SHINYA KIYAMA、HARUAKI YAJIMA

  DOI：10.1248/cpb.32.510

  日期：——

  As a starting material for the solution synthesis of a tetratetracontapeptide amide corresponding to the entire sequence of growth hormone releasing factor derived from human pancreatic tumor, a C-terminal-protected docosapeptide amide (positions 23-44) was synthesized by successive azide condensation of three peptide fragments (positions 33-44, 28-32, and 23-27). Amino acid derivatives bearing protecting groups removable by trifluoromethanesulfonic acid were employed; i.e., benzyloxycarbonyl (Z), benzyl (Bzl), and mesitylene-2-sulfonyl (Mts).

  作为溶液合成对应于从人类胰腺肿瘤中提取的生长激素释放因子整个序列的四重四肽酰胺的起始原料，通过连续缩合三个肽片段（位置 33-44、28-32 和 23-27）的叠氮化物，合成了一个 C 端受保护的二十二肽酰胺（位置 23-44）。采用的氨基酸衍生物含有可被三氟甲磺酸去除的保护基团，即苄氧羰基（Z）、苄基（Bzl）和介苯-2-磺酰基（Mts）。
• Studies on peptides. CXLV Synthesis of a 27-residue peptide amide corresponding to the entire amino acid sequence of canine gastrin-releasing polypeptide (cGRP).
  作者：SUZUMITSU KUNO、KENICHI AKAJI、MITSURU AONO、ATSUSHI TAKAGI、MOTOYUKI MORIGA、KIYOSHI BESSYO、HARUAKI YAJIMA

  DOI：10.1248/cpb.34.4805

  日期：——

  Canine gastrin-releasing polypeptide (cGRP, characterized as a bombesin-like 27-residue peptide) was synthesized by successive azide condensations of 7 peptide fragments of established purity, followed by deprotection with trifluoromethanesulfonic acid in trifluoroacetic acid. Prior to deprotection, the Met(O) residue in the protected cGRP was reduced by brief treatment with phenylthiotrimethylsilane in the presence of a catalytic amount of trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate. The homogeneous HPLC-purified product induced a significant increase of immunoreactive gastrin level in rat plasma, like synthetic human GRP.

  犬胃泌素释放多肽（cGRP，其特征为类似于蚕豆蛋白的 27 个残基的多肽）是通过连续缩合 7 个纯度已确定的多肽片段，然后在三氟乙酸中用三氟甲磺酸进行脱保护而合成的。在去保护层之前，先用苯基硫代三甲基硅烷在一定量的三氟甲磺酸三甲基硅酯催化下进行短暂处理，还原受保护 cGRP 中的 Met(O) 残基。经 HPLC 纯化的均相产物与合成的人 GRP 相似，能显著提高大鼠血浆中的免疫活性胃泌素水平。