methyl 5-[(1R)-2-methyl-1-[(2R)-5-oxooxolan-2-yl]prop-2-enyl]-2-(phenylsulfanylmethyl)furan-3-carboxylate | 139896-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: methyl 5-[(1R)-2-methyl-1-[(2R)-5-oxooxolan-2-yl]prop-2-enyl]-2-(phenylsulfanylmethyl)furan-3-carboxylate
• CAS: 139896-98-3
• 化学式: C₂₁H₂₂O₅S
• 分子量: 386.469
• InChiKey: YCQAZXDCIFHRDT-OXQOHEQNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  65.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-[(1R)-2-methyl-1-[(2R)-5-oxooxolan-2-yl]prop-2-enyl]-2-(phenylsulfanylmethyl)furan-3-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 dilithium tetrachlorocuprate 、 silver perchlorate 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 三乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 2.16h， 生成 methyl 2-(3-methylbut-2-enyl)-5-[(1R)-2-methyl-1-[(2R)-5-oxooxolan-2-yl]prop-2-enyl]furan-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Paquette, Leo A.; Doherty, Annette M.; Rayner, Christopher M., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 10, p. 3910 - 3926

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代-4-(苯基硫代)丁酸甲酯 在 吡啶 、 chromium dichloride 、 氯化亚砜 、 草酰氯 、 camphor-10-sulfonic acid 、 水 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 42.58h， 生成 methyl 5-[(1R)-2-methyl-1-[(2R)-5-oxooxolan-2-yl]prop-2-enyl]-2-(phenylsulfanylmethyl)furan-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Paquette, Leo A.; Doherty, Annette M.; Rayner, Christopher M., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 10, p. 3910 - 3926

  摘要：

  DOI：