2-[5-ethyl-1-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-6-oxo-2H-pyridin-5-yl]acetaldehyde | 141975-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[5-ethyl-1-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-6-oxo-2H-pyridin-5-yl]acetaldehyde
• CAS: 141975-15-7
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₂
• 分子量: 310.396
• InChiKey: JUTKSLFHSMNVRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.09
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  53.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[5-ethyl-1-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-6-oxo-2H-pyridin-5-yl]acetaldehyde 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 silver(l) oxide 作用下， 生成 {3-Ethyl-1-[2-(1H-indol-3-yl)-ethyl]-2-oxo-piperidin-3-yl}-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Photocyclization of Enamides. XXXVI. Alkaloid Synthesis Using Furopyridone as a Synthon: Synthesis of Key Intermediates for the Synthesis of Eburnamine-Vincamine Alkaloids.

  摘要：

  研究表明，呋喃吡啶酮 10 是易本胺-长春胺生物碱（包括宽嗪）的潜在合成物，它可以很容易地转化为用于合成天然生物碱的 kye 中间体 15、18 和 22。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.602
• 作为产物：
  描述：

  N-<2-(3-indolyl)ethyl>thioacetamide 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 2-[5-ethyl-1-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]-6-oxo-2H-pyridin-5-yl]acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Photocyclization of Enamides. XXXVI. Alkaloid Synthesis Using Furopyridone as a Synthon: Synthesis of Key Intermediates for the Synthesis of Eburnamine-Vincamine Alkaloids.

  摘要：

  研究表明，呋喃吡啶酮 10 是易本胺-长春胺生物碱（包括宽嗪）的潜在合成物，它可以很容易地转化为用于合成天然生物碱的 kye 中间体 15、18 和 22。

  DOI：

  10.1248/cpb.40.602