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[Co(4,4'-oxybisbenzoate)(1,2-bis(4-pyridyl)ethane)] | 879555-51-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
[Co(4,4'-oxybisbenzoate)(1,2-bis(4-pyridyl)ethane)]
英文别名
[Co(oba)(1,2-di(4-pyridyl)ethane)]n;[Co(oba)(dpa)]n;[Co(oba)(bpe)]
[Co(4,4'-oxybisbenzoate)(1,2-bis(4-pyridyl)ethane)]化学式
CAS
879555-51-8
化学式
C12H12N2*C14H8O5*Co
mdl
——
分子量
499.448
InChiKey
HDWGFXDYZLRIJT-UHFFFAOYSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.47
  • 重原子数:
    34.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    115.27
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,2-双(4-吡啶基)乙烷4,4'-二苯醚二甲酸 、 cobalt(II) chloride 在 NaOH 作用下, 以 为溶剂, 以80.1%的产率得到[Co(4,4'-oxybisbenzoate)(1,2-bis(4-pyridyl)ethane)]
    参考文献:
    名称:
    具有柔性配体的多孔配位聚合物的多重调控组装、晶体结构和磁性
    摘要:
    NiII 和 CoII 与柔性配体的四种新型配位聚合物,即 [Ni(oba)(bpe)]n·nH2O (1)、[Co(oba)(bpe)]n (2)、[Ni2(oba)2( bpy)2(H2O)2]n·nbpy (3), 和 [Co(oba)(bpy)1/2]n (4) [H2oba = 4,4'-oxybis(benzoic acid), bpe = 1, 2-双(4-吡啶基)乙烷,bpy = 4,4'-联吡啶]通过水热反应合成,并通过单晶X射线衍射、元素分析和红外光谱表征。复合物 1 中的 NiIII 离子通过柔性 oba 和 bpe 配体连接形成方形网格状波纹片。这些片材相互渗透,从而形成一个 3D 多孔网络,在通道中具有晶格水分子。变温 X 射线衍射分析表明,尽管在热处理过程中完全去除了晶格水分子,但该框架在高达 300°C 时仍保持稳定。复合体 2 可以被视为具有 α-钋相关拓扑。发生三重互穿以形成无孔结构。在复合物
    DOI:
    10.1002/ejic.200500217
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文献信息

  • Effect of N-donor linkers on dye adsorption efficiency based on isostructure cobalt(II) coordination polymers
    作者:Siriporn Phengthaisong、Achareeya Cheansirisomboon、Jaursup Boonmak、Sujittra Youngme
    DOI:10.1016/j.ica.2018.04.014
    日期:2018.7
    The coordination polymers [Co(oba)(bpe)](H2O)(0.25)}(n)(1) and ] (2), )(ere H(n)ba = 4,4'-oxy (bis)benzoic acid, bpe = l,2-bis(4-pyridyl)ethene and dpa = l,2-di(4-pyridyl)ethane, were synthesized by solvothermal method and characterized by FT-IR, UV-vis, PXRD and TGA techniques. Single-crystal X-ray Compound 2 shows isostructure to that of 1 which was synthesized for the comparison purpose in alpha yes Compound 2 shows isostructure to that of 1 which was synthesized for the comparison purpose in dyes adsorption properties. The anionic dyes adsorption performances of 1 and 2 were investigated and discussed in the context of different N-donor linkers. The results show that the removal efficiency of anionic dyes adsorption on compound 1 is much higher than 2 (92.5 and 78.7% for methyl orange and, 86.5 and 35.6% for orangell). The reusability and stability of 1 on methyl orange adsorption were also investigated.
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