2-(4-氯苯甲酰基)-3-甲基苯并呋喃 | 67534-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(4-氯苯甲酰基)-3-甲基苯并呋喃
• 英文名称: 2-(4-chlorobenzoyl)-3-methylbenzofuran
• 英文别名: 2-(p-Chlorobenzoyl)-3-methylbenzofuran；(4-chloro-phenyl)-(3-methyl-benzofuran-2-yl)-methanone；(4-Chlorophenyl)(3-methyl-1-benzofuran-2-yl)methanone；(4-chlorophenyl)-(3-methyl-1-benzofuran-2-yl)methanone
• CAS: 67534-79-6
• 化学式: C₁₆H₁₁ClO₂
• mdl: MFCD00232295
• 分子量: 270.715
• InChiKey: UVBAHYOEAQYSPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  390.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.272±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.062
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-氯苯甲酰基)-3-甲基苯并呋喃 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 N-[(4-chlorophenyl)-[3-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-1-benzofuran-2-yl]methylidene]hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  一些芳基[3-（咪唑-1-基/三唑-1-基甲基）苯并呋喃-2-基]酮肟的合成及抗真菌活性。

  摘要：

  在这项研究中，一些芳基[3-（咪唑-1-基/三唑-1-基甲基）苯并呋喃-2-基]酮，芳基（3-甲基-苯并呋喃-2-基）酮肟和芳基[3-（咪唑）从2-芳基-3-甲基-苯并呋喃类化合物开始合成-1-基/三唑-1-基甲基）苯并呋喃-2-基酮肟。通过IR，1 H-NMR，MASS光谱法和元素分析进行​​化合物的结构阐明。检查了化合物的抗真菌活性，并获得了中等活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2005.12.013
• 作为产物：
  描述：

  2'-羟基苯乙酮 、 2'-溴-4-氯苯乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到2-(4-氯苯甲酰基)-3-甲基苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  一些芳基[3-（咪唑-1-基/三唑-1-基甲基）苯并呋喃-2-基]酮肟的合成及抗真菌活性。

  摘要：

  在这项研究中，一些芳基[3-（咪唑-1-基/三唑-1-基甲基）苯并呋喃-2-基]酮，芳基（3-甲基-苯并呋喃-2-基）酮肟和芳基[3-（咪唑）从2-芳基-3-甲基-苯并呋喃类化合物开始合成-1-基/三唑-1-基甲基）苯并呋喃-2-基酮肟。通过IR，1 H-NMR，MASS光谱法和元素分析进行​​化合物的结构阐明。检查了化合物的抗真菌活性，并获得了中等活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2005.12.013

文献信息

• GIRI, SOMARI;MISHRA, AWADHESH, KUMAR, J. AGR. AND FOOD CHEM., 1984, 32, N 4, 762-765
  作者：GIRI, SOMARI、MISHRA, AWADHESH, KUMAR

  DOI：——

  日期：——
• PESTELLINI, VITTORIO;GIOLITTI, ALESSANDRO;PASQUII, FRANCO;ABELLI, LUIGI;C+, EUR. J. MED. CHEM., 23,(1988) N 2, 203-206
  作者：PESTELLINI, VITTORIO、GIOLITTI, ALESSANDRO、PASQUII, FRANCO、ABELLI, LUIGI、C+

  DOI：——

  日期：——
• 17 -HSD1 AND STS INHIBITORS
  申请人：Abbott Products GmbH

  公开号：EP1888615B1

  公开（公告）日：2012-05-16
• Synthesis and antifungal activities of some aryl [3-(imidazol-1-yl/triazol-1-ylmethyl) benzofuran-2-yl] ketoximes
  作者：Nalan Gündoğdu-Karaburun、Kadriye Benkli、Yağmur Tunali、Ümit Uçucu、Şeref Demirayak

  DOI：10.1016/j.ejmech.2005.12.013

  日期：2006.5

  In this study, some aryl [3-(imidazol-1-yl/triazol-1-ylmethyl)benzofuran-2-yl] ketones, aryl (3-methyl-benzofuran-2-yl) ketoximes and aryl [3-(imidazol-1-yl/triazol-1-ylmethyl)benzofuran-2-yl] ketoximes were synthesised starting from 2-aryloyl-3-methyl-benzofuranes. The structure elucidation of the compounds was performed by IR, 1H-NMR, MASS spectroscopy and elemental analyses. Antifungal activities

  在这项研究中，一些芳基[3-（咪唑-1-基/三唑-1-基甲基）苯并呋喃-2-基]酮，芳基（3-甲基-苯并呋喃-2-基）酮肟和芳基[3-（咪唑）从2-芳基-3-甲基-苯并呋喃类化合物开始合成-1-基/三唑-1-基甲基）苯并呋喃-2-基酮肟。通过IR，1 H-NMR，MASS光谱法和元素分析进行​​化合物的结构阐明。检查了化合物的抗真菌活性，并获得了中等活性。
• Solution-phase photochemical transformation of 2-aroylbenzofurans: addition–elimination mechanism
  作者：Pooja Jindal、Geeta Sharma、Rita Arora、Ramesh C. Kamboj

  DOI：10.1007/s11164-014-1544-6

  日期：2015.7

  An efficient conversion of 2-aroylbenzofurans into arylbenzofurylmethanols through photoreduction has been described. In these molecules, the photo transformation occurred through the initial addition of solvent followed by elimination involving γ-hydrogen abstraction. The photoproduct distribution markedly depends upon the substituent present on the benzofuran moiety.

  已经描述了通过光还原将2-芳基苯并呋喃有效转化为芳基苯并呋喃甲醇。在这些分子中，光转化是通过最初添加溶剂，然后消除涉及γ-氢提取的溶剂而发生的。光产物的分布明显取决于苯并呋喃部分上存在的取代基。