2-<2-(4-pyridyl)ethyl>indole | 128466-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-<2-(4-pyridyl)ethyl>indole
• 英文别名: 2-(2-(pyridin-4-yl)ethyl)indole；2-(4-Pyridylethyl)indole；2-(2-pyridin-4-ylethyl)-1H-indole
• CAS: 128466-48-8
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂
• 分子量: 222.29
• InChiKey: PETFIQASBNEACT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<2-(4-pyridyl)ethyl>indole 、 碘甲烷 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SALAS, MARISA;JOULE, JOHN A.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  diethyl <2-(1,3-dibenzoylindoly)methyl>phosphonate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 36.0h， 生成 2-<2-(4-pyridyl)ethyl>indole
  参考文献：
  名称：

  一种简便的2-（2-芳基乙基）-和2-（氨基甲基）吲哚的制备方法

  摘要：

  鉴定了一种高产酸催化从3-苯甲酰基吲哚裂解苯甲酰基的重要方法，并通过制备一些2-（2-芳基乙基）-和2-（-）证明了其在轻松合成2-取代的吲哚中的应用。 1,3-二苯甲酰基-2-溴甲基吲哚（7）的氨基甲基）吲哚。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290601

文献信息

• Pharmaceutical compounds
  申请人：Frederickson Martyn

  公开号：US20050124620A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  Compounds are disclosed of the formula (I): in which U, T, V and W are each a nitrogen atom or carbon atom. When U, T, V or W is a carbon atom, it may be substituted. The compounds are inhibitors of p38 MAP kinase and are useful for treating inflammatory diseases such as arthritis. An example of such a compound is:

  公式（I）的化合物被披露，其中U、T、V和W分别是氮原子或碳原子。当U、T、V或W是碳原子时，它可以被取代。这些化合物是p38 MAP激酶的抑制剂，可用于治疗炎症性疾病，如关节炎。这样的化合物的一个例子是：
• Salas, Marisa; Joule, John A., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1990, # 3, p. 664 - 673
  作者：Salas, Marisa、Joule, John A.

  DOI：——

  日期：——
• SALAS, MARISA;JOULE, JOHN A.
  作者：SALAS, MARISA、JOULE, JOHN A.

  DOI：——

  日期：——
• A facile preparation of 2-(2-arylethyl)- and 2-(aminomethyl)indoles
  作者：Dhanapalan Nagarathnam

  DOI：10.1002/jhet.5570290601

  日期：1992.10

  important process for the acid catalyzed cleavage of the benzoyl group from 3-benzoylindoles in high yield is identified and its application for the facile syntheses of 2-substituted indoles is demonstrated by preparing some 2-(2-arylethyl)- and 2-(aminomethyl)indoles from 1,3-dibenzoyl-2-bromomethylindole (7).

  鉴定了一种高产酸催化从3-苯甲酰基吲哚裂解苯甲酰基的重要方法，并通过制备一些2-（2-芳基乙基）-和2-（-）证明了其在轻松合成2-取代的吲哚中的应用。 1,3-二苯甲酰基-2-溴甲基吲哚（7）的氨基甲基）吲哚。