[(E)-1-trimethylsilylhex-1-en-3-yl] 2-hydroxyacetate | 108965-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [(E)-1-trimethylsilylhex-1-en-3-yl] 2-hydroxyacetate
• CAS: 108965-75-9
• 化学式: C₁₁H₂₂O₃Si
• 分子量: 230.379
• InChiKey: KIXAEZVIKUWJFL-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.12
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(E)-1-trimethylsilylhex-1-en-3-yl] 2-hydroxyacetate 在 三甲基氯硅烷 、 potassium hydride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl (2E,4Z)-octadienoate
  参考文献：
  名称：

  (E)-1-Alkyl-3-trimethylsilyl-2-propenyl Glycolates 的 Ester Enolate Claisen 重排和 Peterson 反应立体选择性合成 (2E,4E)- 和 (2Z,4E)-2,4-链烷二烯酸酯

  摘要：

  (E)-1-烷基-3-三甲基甲硅烷基-2-丙烯基乙醇酸酯的酯烯醇克莱森重排得到具有高非对映选择性的 (E)-erythro-2-hydroxy-3-trimethylsilyl-4-alkenoates, 其被立体选择性地转化为 (通过 Peterson 反应生成 2E,4E)- 和 (2Z,4E)-2,4- 链二烯酸酯。

  DOI：

  10.1246/cl.1986.1553
• 作为产物：
  描述：

  1,3-dioxolane-2-methyl-4-one 、 1-己烯-3-醇,1-(三甲基甲硅烷基)-,(E)- 以31%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SATO TOSHIO; TSUNEKAWA HIROSHI; KOHAMA HIROMASA; FUJISAWA TAMOTSU, CHEM. LETT.,(1986) N 9, 1553-1556

  摘要：

  DOI：