3,6-二溴-2-苯基色烯-4-酮 | 107917-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 中文名称: 3,6-二溴-2-苯基色烯-4-酮
• 英文名称: 3,6-dibromo-2-phenylchromone
• 英文别名: 3,6-dibromo-Flavone；3,6-dibromo-2-phenyl-chromen-4-one；3,6-Dibrom-2-phenyl-chromen-4-on；3,6-Dibromo-2-phenyl-4H-1-benzopyran-4-one；3,6-dibromo-2-phenylchromen-4-one
• CAS: 107917-81-7
• 化学式: C₁₅H₈Br₂O₂
• 分子量: 380.035
• InChiKey: CACQSERPCWDKIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  190-190.5 °C
• 沸点：
  437.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.828±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-二溴-2-苯基色烯-4-酮 在 氨 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以86%的产率得到3-Amino-6-bromo-2-phenylchromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  New Synthesis of 3-Bromoflavones via Bromination of 1-(2-Hydroxyphenyl)-3-arylpropane-1,3-dione by CuBr₂, and Conversion into 3-Aminoflavones

  摘要：

  描述了一种使用CuBr2从1-(2-羟基苯基)-3-芳基丙烯-1,3-二酮合成3-溴黄酮的新方法。此外，3-溴黄酮作为3-氨基黄酮前体的有用性也进行了描述。

  DOI：

  10.1246/cl.2007.522
• 作为产物：
  描述：

  黄烷酮 在 吡啶 、 甲醇 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3,6-二溴-2-苯基色烯-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Hoshino, Nippon Kagaku Zasshi, 1957, vol. 78, p. 1754,1756

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 1,3-thioxoketones from salicylaldehyde
  作者：I. S. Semenova、V. N. Yarovenko、K. S. Levchenko、M. M. Krayushkin

  DOI：10.1007/s11172-013-0135-9

  日期：2013.4

  A method for the synthesis of monothiodibenzoylmethanes was developed. The method involves a reaction of potassium thioacetate with 1-(2-hydroxyphenyl)-3-phenylpropynone prepared from salicylaldehyde.

  开发了一种合成单硫代二苯甲酰甲烷的方法。该方法涉及硫代乙酸钾与由水杨醛制备的 1-(2-羟基苯基)-3-苯基丙炔酮的反应。
• Synthesis of halogenated/nitrated flavone derivatives and evaluation of their affinity for the central benzodiazepine receptor
  作者：Mariel Marde、Juan Zinczuk、María I. Colombo、Cristina Wasowski、Haydee Viola、Claudia Wolfman、Jorge H. Medina、Edmundo A. Rúveda、Alejandro C. Paladini

  DOI：10.1016/s0960-894x(97)00343-0

  日期：1997.8

  A series of halogenated/nitrated flavone compounds were synthesized. Some of the products were found to be potent central benzodiazepine receptor (BDZ-R) ligands. The structure-activity relationships (SAR) analysis of the new synthetic compounds, together with that of others already described, indicates that substitutions at position 6 or 6 and 3' in the flavone nucleus are the only ones that give rise to high affinity BDZ-R ligands. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• New Synthesis of 3-Bromoflavones via Bromination of 1-(2-Hydroxyphenyl)-3-arylpropane-1,3-dione by CuBr₂, and Conversion into 3-Aminoflavones
  作者：Hideyoshi Miyake、Shouko Nishino、Akinori Nishimura、Mitsuru Sasaki

  DOI：10.1246/cl.2007.522

  日期：2007.4.5

  A new synthesis of 3-bromoflavones from 1-(2-hydroxyphenyl)-3-arylpropane-1,3-dione using CuBr2 is described. The usefulness of 3-bromoflavone as a precursor of 3-aminoflavone is also described.

  描述了一种使用CuBr2从1-(2-羟基苯基)-3-芳基丙烯-1,3-二酮合成3-溴黄酮的新方法。此外，3-溴黄酮作为3-氨基黄酮前体的有用性也进行了描述。
• Hoshino, Nippon Kagaku Zasshi, 1957, vol. 78, p. 1754,1756
  作者：Hoshino

  DOI：——

  日期：——