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O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->3)-O-6)>-O-(2-acetamido-4-O-acetyl-2-deoxy-β-D-galactopyranosyl)-(1->3)-L-serine | 122708-96-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->3)-O-6)>-O-(2-acetamido-4-O-acetyl-2-deoxy-β-D-galactopyranosyl)-(1->3)-L-serine
英文别名
——
O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->3)-O-<methyl (5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-3,5-dideoxy-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosyl)onate-(2->6)>-O-(2-acetamido-4-O-acetyl-2-deoxy-β-D-galactopyranosyl)-(1->3)-L-serine化学式
CAS
122708-96-7
化学式
C47H67N3O30
mdl
——
分子量
1154.05
InChiKey
YLQLCJZQOMRWHE-NNAZJNDGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.42
  • 重原子数:
    80.0
  • 可旋转键数:
    25.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.72
  • 拓扑面积:
    439.9
  • 氢给体数:
    4.0
  • 氢受体数:
    30.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->3)-O-6)>-O-(2-acetamido-4-O-acetyl-2-deoxy-β-D-galactopyranosyl)-(1->3)-L-serinesodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以68%的产率得到O-β-D-galactopyranosyl-(1->3)-O-<(5-acetamido-3,5-dideoxy-D-glycero-α-D-galacto-2-nonulopyranosylonic acid)-(2->6)>-O-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-galactopyranosyl)-(1->3)-L-serine
    参考文献:
    名称:
    粘蛋白型O-糖基化氨基酸β-Gal-(1→3)-[α-Neu5Ac-(2→6)]-α-GalNAc-(1→3)-Ser的合成
    摘要:
    摘要O-β-d-吡喃半乳糖基-(1→3)-O-[(5-乙酰氨基-3,5-dideoxy-d-甘油-α-半乳糖-2-壬基吡喃戊二酸)-(2→6)的全合成)]-O-(2,3,4,6-)是使用关键的糖基供体获得的-O-(2-乙酰氨基-2-脱氧-α-d-吡喃半乳糖基)-(1→3)-1-丝氨酸四-O-乙酰基-β-d-吡喃半乳糖基)-(1→3)-O- [甲基(5-乙酰氨基-4,7,8,9-四-O-乙酰基-3,5-二脱氧-d-甘油-α-d-半乳糖-2-壬基吡喃糖基)酸酯-((2→6)]-4- O-乙酰基-2-叠氮基-2-脱氧-α-d-吡喃半乳糖苷三氯乙酰亚氨酸酯和关键的糖基受体N-(苄氧基羰基) )-1-区域丝氨酸苄基酯。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(89)84008-x
  • 作为产物:
    描述:
    N-(benzyloxycarboyl)-O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-Galp)-(1->3)-O-6)>-O-(4-O-acetyl-2-azido-2-deoxy-β-D-Galp)-(1->3)-L-serine benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 、 Lindlar's catalyst 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->3)-O-6)>-O-(2-acetamido-4-O-acetyl-2-deoxy-β-D-galactopyranosyl)-(1->3)-L-serine
    参考文献:
    名称:
    粘蛋白型O-糖基化氨基酸β-Gal-(1→3)-[α-Neu5Ac-(2→6)]-α-GalNAc-(1→3)-Ser的合成
    摘要:
    摘要O-β-d-吡喃半乳糖基-(1→3)-O-[(5-乙酰氨基-3,5-dideoxy-d-甘油-α-半乳糖-2-壬基吡喃戊二酸)-(2→6)的全合成)]-O-(2,3,4,6-)是使用关键的糖基供体获得的-O-(2-乙酰氨基-2-脱氧-α-d-吡喃半乳糖基)-(1→3)-1-丝氨酸四-O-乙酰基-β-d-吡喃半乳糖基)-(1→3)-O- [甲基(5-乙酰氨基-4,7,8,9-四-O-乙酰基-3,5-二脱氧-d-甘油-α-d-半乳糖-2-壬基吡喃糖基)酸酯-((2→6)]-4- O-乙酰基-2-叠氮基-2-脱氧-α-d-吡喃半乳糖苷三氯乙酰亚氨酸酯和关键的糖基受体N-(苄氧基羰基) )-1-区域丝氨酸苄基酯。
    DOI:
    10.1016/0008-6215(89)84008-x
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