6-benzyloxycarbonylamino-1-hexanyl 4-O-acetyl-2,6-di-O-benzoyl-β-D-galactopyranoside | 347391-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-benzyloxycarbonylamino-1-hexanyl 4-O-acetyl-2,6-di-O-benzoyl-β-D-galactopyranoside
• 英文别名: Cdxgqsurdytqkk-ltguynrlsa-；[(2R,3R,4S,5R,6R)-3-acetyloxy-5-benzoyloxy-4-hydroxy-6-[6-(phenylmethoxycarbonylamino)hexoxy]oxan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 347391-71-3
• 化学式: C₃₆H₄₁NO₁₁
• 分子量: 663.722
• InChiKey: CDXGQSURDYTQKK-LTGUYNRLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxy-2-pyridyl 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-β-D-galactopyranoside 、 6-benzyloxycarbonylamino-1-hexanyl 4-O-acetyl-2,6-di-O-benzoyl-β-D-galactopyranoside 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以51%的产率得到6-benzyloxycarbonylamino-1-hexanyl O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-(1-3)-4-O-acetyl-2,6-di-O-benzoyl-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Practical syntheses of B disaccharide and linear B type 2 trisaccharide—non-primate epitope markers recognized by human anti-α-Gal antibodies causing hyperacute rejection of xenotransplants

  摘要：

  Synthetic protocols are presented for the elaboration of Gal alpha1 --> 3GalOR and Gal alpha1 --> 3Gal beta1 --> 4GlcNAcOR di- and trisaccharides that use a common Gal donor/acceptor unit, and are potentially adaptable to scale-up. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00196-x
• 作为产物：
  描述：

  3-methoxy-2-pyridyl β-D-galactopyranoside 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 四氟硼酸-二乙醚络合物 、 四丁基氟化铵 、 pyridinium triflate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 acetate buffer 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 6-benzyloxycarbonylamino-1-hexanyl 4-O-acetyl-2,6-di-O-benzoyl-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Practical syntheses of B disaccharide and linear B type 2 trisaccharide—non-primate epitope markers recognized by human anti-α-Gal antibodies causing hyperacute rejection of xenotransplants

  摘要：

  Synthetic protocols are presented for the elaboration of Gal alpha1 --> 3GalOR and Gal alpha1 --> 3Gal beta1 --> 4GlcNAcOR di- and trisaccharides that use a common Gal donor/acceptor unit, and are potentially adaptable to scale-up. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00196-x