benzyl O-(3-((S)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-oxo-3-(2-(trimethylsilyl)ethoxy)propyl)phenyl)-L-serinate | 918650-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl O-(3-((S)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-oxo-3-(2-(trimethylsilyl)ethoxy)propyl)phenyl)-L-serinate
• CAS: 918650-56-3
• 化学式: C₃₂H₄₀N₂O₇Si
• 分子量: 592.764
• InChiKey: MTLLVMXZAJDGHW-VMPREFPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  126.18
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl O-(3-((S)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-oxo-3-(2-(trimethylsilyl)ethoxy)propyl)phenyl)-L-serinate 、 (2S,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(7-methoxy-2-phenylquinolin-4-yloxy)pyrrolidine-2-carboxylic acid 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 phenylmethyl (2S)-3-(3-{(2S)-2-[(3,3-dimethyl-3-silabutyl)oxycarbonyl]-2-[(phenylmethoxy)carbonylamino]ethyl}phenoxy)-2-({(2S,4R)-1-[(tert-butyl)oxycarbonyl]-4-(7-methoxy-2-phenyl(4-quinolyloxy))pyrrolidin-2-yl}carbonylamino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/1406

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  phenylmethyl (2S)-3-(3-{(2S)-2-[(3,3-dimethyl-3-silabutyl)oxycarbonyl]-2-[(phenylmethoxy)carbonylamino]ethyl}phenoxy)-2-[(triphenylmethyl)amino]propanoate 在 三乙基硅烷 、 水 、 三氟乙酸 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 benzyl O-(3-((S)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-oxo-3-(2-(trimethylsilyl)ethoxy)propyl)phenyl)-L-serinate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/1406

  摘要：

  公开号：