(E)-methyl 5-[2-(1H-indol-3-yl)ethylamino]-2-methylpent-2-enoate | 1372874-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (E)-methyl 5-[2-(1H-indol-3-yl)ethylamino]-2-methylpent-2-enoate
• 英文别名: methyl (E)-5-[2-(1H-indol-3-yl)ethylamino]-2-methylpent-2-enoate
• CAS: 1372874-58-2
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₂
• 分子量: 286.374
• InChiKey: SHYXRVAOFKDDNM-AWNIVKPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  54.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-methyl 5-[2-(1H-indol-3-yl)ethylamino]-2-methylpent-2-enoate 在 三氟乙酸 、 柠檬酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 methyl (E)-2-methyl-5-(8-methyl-4,10-diazatetracyclo[8.6.1.05,17.011,16]heptadeca-1(17),6,8,11,13,15-hexaen-4-yl)pent-2-enoate 、 methyl (E)-2-methyl-5-[2-[2-[(1E,3E)-4-methyl-5-oxopenta-1,3-dienyl]-1H-indol-3-yl]ethylamino]pent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  根据生物遗传学策略合成 Manadomanzamine A 的吲哚五环核心

  摘要：

  Manadomanzamine A 是一种从海绵中分离的复杂生物碱，具有良好的生物活性。提出了一种生物合成假设，并将其用作仿生方法的指导方针，用于研究 manadomanzamine A 的五环吲哚核。为此目的开发了反应性 C5 单元（如戊二醛或氨基戊二烯醛）的丰富化学。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101133
• 作为产物：
  描述：

  惕各酸甲酯 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 98.67h， 生成 (E)-methyl 5-[2-(1H-indol-3-yl)ethylamino]-2-methylpent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  根据生物遗传学策略合成 Manadomanzamine A 的吲哚五环核心

  摘要：

  Manadomanzamine A 是一种从海绵中分离的复杂生物碱，具有良好的生物活性。提出了一种生物合成假设，并将其用作仿生方法的指导方针，用于研究 manadomanzamine A 的五环吲哚核。为此目的开发了反应性 C5 单元（如戊二醛或氨基戊二烯醛）的丰富化学。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101133