(+/-)-1-<2-(2,2-dimethoxyethyl)-4-(benzyloxy)phenyl>-2-<(3-benzyloxy)phenyl>ethan-1-ol | 233597-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (+/-)-1-<2-(2,2-dimethoxyethyl)-4-(benzyloxy)phenyl>-2-<(3-benzyloxy)phenyl>ethan-1-ol
• 英文别名: 1-[2-(2,2-dimethoxyethyl)-4-phenylmethoxyphenyl]-2-(3-phenylmethoxyphenyl)ethanol
• CAS: 233597-93-8
• 化学式: C₃₂H₃₄O₅
• 分子量: 498.619
• InChiKey: XHTSCQAIJSHVOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.28
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-1-<2-(2,2-dimethoxyethyl)-4-(benzyloxy)phenyl>-2-<(3-benzyloxy)phenyl>ethan-1-ol 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、310.26 kPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 2,8-dihydroxy-5,6,11,12-tetrahydro-5,11-epoxydibenzocyclooctene
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 2,8-Dihydroxy-5,6,11,12-Tetrahydro-5,11- epoxydibenzo[a,e]cycloctene, an Analogue of Kagan's Ether

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo990031g
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-羟基苯甲醛 在 正丁基锂 、 硫酸 、 sodium hydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (+/-)-1-<2-(2,2-dimethoxyethyl)-4-(benzyloxy)phenyl>-2-<(3-benzyloxy)phenyl>ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 2,8-Dihydroxy-5,6,11,12-Tetrahydro-5,11- epoxydibenzo[a,e]cycloctene, an Analogue of Kagan's Ether

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo990031g