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25,27-bis(octadecyloxy)-26,28-dihydroxy-calix[4]arene | 1279710-65-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
25,27-bis(octadecyloxy)-26,28-dihydroxy-calix[4]arene
英文别名
——
25,27-bis(octadecyloxy)-26,28-dihydroxy-calix[4]arene化学式
CAS
1279710-65-4
化学式
C64H96O4
mdl
——
分子量
929.464
InChiKey
OTOQYVOIISDMIO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    19.05
  • 重原子数:
    68.0
  • 可旋转键数:
    36.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    58.92
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    杯[4]芳烃硬脂基溴potassium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以55%的产率得到25,27-bis(octadecyloxy)-26,28-dihydroxy-calix[4]arene
    参考文献:
    名称:
    杯[4]芳烃醚在非水介质中的竞争性自体聚集和诱导聚集及其与频哪醇氯化物和亚甲蓝的相互作用
    摘要:
    长链杯[4]芳烃醚已通过使用紫外-可见分子吸收光谱在非水溶剂中进行了聚集检测。据观察,四烷基化(分别为烷基 = 十六烷基和十八烷基)杯 [4] 芳烃醚倾向于在氯仿和四氢呋喃中聚集,可能是通过苯基部分的 π-π 堆积相互作用,聚集过程似乎被促进烷基链。类似的二烷基化化合物没有表现出任何自聚集,这可能是由于杯芳基醚的 –OH 和 –O– 之间的强氢键似乎破坏了聚集过程。添加阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠 (SDS) 似乎会阻碍非极性氯仿中的聚集过程,但相同的表面活性剂促进极性四氢呋喃中的聚集。阳离子表面活性剂(十六烷基三甲基溴化铵)和非离子表面活性剂(Brij-35)对这种聚集过程没有影响。出乎意料的是,SDS 会诱导二烷基化杯[4] 芳烃醚在氯仿中的聚集。已经观察到,四烷基化杯[4]芳烃醚的聚集形式倾向于提高阳离子染料(频酰氯和亚甲蓝)在氯仿中的二聚效率。
    DOI:
    10.1007/s10953-009-9489-x
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