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5-amino-N-[4-(4-chlorophenyl)-3-cyanothiophen-2-yl]-1H-pyrazole-4-carboxamide | 1375398-89-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-amino-N-[4-(4-chlorophenyl)-3-cyanothiophen-2-yl]-1H-pyrazole-4-carboxamide
英文别名
——
5-amino-N-[4-(4-chlorophenyl)-3-cyanothiophen-2-yl]-1H-pyrazole-4-carboxamide化学式
CAS
1375398-89-2
化学式
C15H10ClN5OS
mdl
——
分子量
343.796
InChiKey
PEJWXASIRDTNBM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    136
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    2-氨基噻吩作为杂环合成的基本组成部分:一类新型吡啶并[1,2- a ]噻吩并[3,2- e ]嘧啶,喹啉和吡啶-2-酮衍生物的合成和抗菌评价
    摘要:
    多取代的2-氨基噻吩1a – c可以在微波辐射下,在乙酸酐的存在下,通过与氰基乙酸反应,被氰基酰化,形成相应的氰基乙酰胺2a – c,与DMF-DMA缩合形成相应的烯胺4,该胺与肼反应水合产生氨基吡唑5。此外,氰基乙酰胺2a – c与各种芳基亚芳基腈反应,得到新的吡啶并[1,2- a ]噻吩并[3,2- e ]嘧啶衍生物12a - o。另外,烯胺4a,b与丙二腈反应,得到吡啶并[1,2- a ]噻吩并[3,2- e ]嘧啶衍生物19a,b。氰基乙酰胺2a,b也与水杨醛反应,得到喹啉衍生物24a,b。此外,氰基乙酰胺2a,b与烯胺25a - c反应形成相应的吡啶-2-酮衍生物29a - c。2a,c的反应用苯二氮杂鎓氯化物与芳基azo唑酮30a,b与氯乙腈反应形成无环产物31,该无环产物不能进一步环化为相应的4-氨基吡唑。可以获得七种产品的X射线晶体学分析,因此可以确定地确定这项工作中建议的
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2012.03.004
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文献信息

  • 2-Aminothiophenes as building blocks in heterocyclic synthesis: Synthesis and antimicrobial evaluation of a new class of pyrido[1,2-a]thieno[3,2-e]pyrimidine, quinoline and pyridin-2-one derivatives
    作者:Haider Behbehani、Hamada Mohamed Ibrahim、Saad Makhseed、Mohamed H. Elnagdi、Huda Mahmoud
    DOI:10.1016/j.ejmech.2012.03.004
    日期:2012.6
    addition the enamines 4a,b reacted with malononitrile to afford the pyrido[1,2-a]thieno[3,2-e]pyrimidine derivatives 19a,b. The cyanoacetamides 2a,b reacted also with salicylaldehyde to afford the quinoline derivatives 24a,b. Moreover the cyanoacetamides 2a,b reacted with the enaminones 25a–c to form the corresponding Pyridin-2-one derivatives 29a–c. Reactions of 2a,c with bezenediazonium chloride afford
    多取代的2-氨基噻吩1a – c可以在微波辐射下,在乙酸酐的存在下,通过与氰基乙酸反应,被氰基酰化,形成相应的氰基乙酰胺2a – c,与DMF-DMA缩合形成相应的烯胺4,该胺与肼反应水合产生氨基吡唑5。此外,氰基乙酰胺2a – c与各种芳基亚芳基腈反应,得到新的吡啶并[1,2- a ]噻吩并[3,2- e ]嘧啶衍生物12a - o。另外,烯胺4a,b与丙二腈反应,得到吡啶并[1,2- a ]噻吩并[3,2- e ]嘧啶衍生物19a,b。氰基乙酰胺2a,b也与水杨醛反应,得到喹啉衍生物24a,b。此外,氰基乙酰胺2a,b与烯胺25a - c反应形成相应的吡啶-2-酮衍生物29a - c。2a,c的反应用苯二氮杂鎓氯化物与芳基azo唑酮30a,b与氯乙腈反应形成无环产物31,该无环产物不能进一步环化为相应的4-氨基吡唑。可以获得七种产品的X射线晶体学分析,因此可以确定地确定这项工作中建议的
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