2-(3-amino-4-cyclohexylaminophenyl)-5-(4-chlorophenyl)oxazole | 871929-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(3-amino-4-cyclohexylaminophenyl)-5-(4-chlorophenyl)oxazole
• 英文别名: 4-[5-(4-chlorophenyl)-1,3-oxazol-2-yl]-1-N-cyclohexylbenzene-1,2-diamine
• CAS: 871929-02-1
• 化学式: C₂₁H₂₂ClN₃O
• 分子量: 367.878
• InChiKey: GGYKVNLEHFSMHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-amino-4-cyclohexylaminophenyl)-5-(4-chlorophenyl)oxazole 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 乙二醇二乙醚 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-[5-(4-chlorophenyl)oxazol-2-yl]-1-cyclohexyl-2-(tetrahydropyran-4-yl)-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND HAVING ANTI-HCV EFFECT
  [FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE FONDU AYANT UN EFFET ANTI-VHC

  摘要：

  【化１】（其中，A为N或CH；Het为以下任一基团：【化２】R0和R为氢、可取代的烷基、可取代的环烷基、可取代的芳基等；R1和R2为氢、可取代的烷基、可取代的烯基、可取代的环烷基、可取代的芳基、可取代的杂环芳基等；p为0~3的整数，R3为可取代的烷基等）所示化合物，其药学上可接受的盐，或它们的溶剂结晶物。

  公开号：

  WO2005121132A1
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基-4-氯苯甲酰氯 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-(3-amino-4-cyclohexylaminophenyl)-5-(4-chlorophenyl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND HAVING ANTI-HCV EFFECT
  [FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE FONDU AYANT UN EFFET ANTI-VHC

  摘要：

  【化１】（其中，A为N或CH；Het为以下任一基团：【化２】R0和R为氢、可取代的烷基、可取代的环烷基、可取代的芳基等；R1和R2为氢、可取代的烷基、可取代的烯基、可取代的环烷基、可取代的芳基、可取代的杂环芳基等；p为0~3的整数，R3为可取代的烷基等）所示化合物，其药学上可接受的盐，或它们的溶剂结晶物。

  公开号：

  WO2005121132A1