13-cyclohexyl-3-phenylmethoxy-7H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-6,10-dicarboxylic acid 10-(1,1-dimethylethyl) ester 6-methyl ester | 928844-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 13-cyclohexyl-3-phenylmethoxy-7H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-6,10-dicarboxylic acid 10-(1,1-dimethylethyl) ester 6-methyl ester
• 英文别名: 10-(1,1-dimethylethyl) 6-methyl 13-cyclohexyl-3-((phenylmethyl)oxy)-7H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-6,10-dicarboxylate；10-O-tert-butyl 6-O-methyl 13-cyclohexyl-3-phenylmethoxy-7H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-6,10-dicarboxylate
• CAS: 928844-33-1
• 化学式: C₃₇H₃₉NO₅
• 分子量: 577.72
• InChiKey: XMCPYZKTQMDWFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13-cyclohexyl-3-phenylmethoxy-7H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-6,10-dicarboxylic acid 10-(1,1-dimethylethyl) ester 6-methyl ester 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 5-tert-butyl 1a-methyl 11-(benzyloxy)-8-cyclohexyl-1,12b-dihydrocyclopropa[d]indolo[2,1-a][2]benzazepine-1a,5(2H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cyclopropyl Fused Indolobenzazepine HCV NS5B Inhibitors

  摘要：

  这项发明涵盖了公式I的化合物，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的人。

  公开号：

  US20070270406A1
• 作为产物：
  描述：

  3-cyclohexyl-2-[2-formyl-4-phenylmethoxy-phenyl]-1H-indole-6-carboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester 、 2-(二甲氧基亚膦酰)-2-丙烯酸甲酯 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到13-cyclohexyl-3-phenylmethoxy-7H-indolo[2,1-a][2]benzazepine-6,10-dicarboxylic acid 10-(1,1-dimethylethyl) ester 6-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种实用高效的6-羰基烷氧基-13-环烷基-5 H-吲哚并[2,1- a ] [2]苯并ze庚因-10-羧酸衍生物的合成

  摘要：

  已经开发了方便且实用的6-羰基烷氧基-13-环烷基-5 H-吲哚并[2,1- a ] [2]苯并ze庚因-10-羧酸衍生物（6）的合成方法。合成的关键步骤是利用迈克尔加成反应的分子内串联反应顺序，然后是半缩醛11与2-（二甲氧基磷酰基）丙烯酸甲酯12之间的Horner-Wadsworth-Emmons（HWE）烯化反应。环的构建有效地发生，并且产物6的纯化是直接的。6a的C-10甲酯选择性水解为羧酸13，而6d的烯烃在NaH存在下，使用三甲基碘化碘在DMSO中将其转化为环丙烷14。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.12.085

文献信息

• Cyclopropyl Fused Indolobenzazepine HCV NS5B Inhibitors
  申请人：Gentles Robert G.

  公开号：US20070270406A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  The invention encompasses compounds of formula I as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds have activity against hepatitis C virus (HCV) and are useful in treating those infected with HCV.

  这项发明涵盖了公式I的化合物，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物对丙型肝炎病毒（HCV）具有活性，并可用于治疗感染HCV的人。
• CYCLOPROPYL FUSED INDOLOBENZAZEPINE HCV NS5B INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2121694A1

  公开（公告）日：2009-11-25
• US7399758B2
  申请人：——

  公开号：US7399758B2

  公开（公告）日：2008-07-15
• US7485633B2
  申请人：——

  公开号：US7485633B2

  公开（公告）日：2009-02-03
• US7521441B2
  申请人：——

  公开号：US7521441B2

  公开（公告）日：2009-04-21