4-bromo-3-methylphenyl pivalate | 1204517-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 4-bromo-3-methylphenyl pivalate
• 英文别名: (4-bromo-3-methylphenyl) 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 1204517-73-6
• 化学式: C₁₂H₁₅BrO₂
• 分子量: 271.154
• InChiKey: KPOIEEIVURBKQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-3-methylphenyl pivalate 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 4-二甲氨基吡啶 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 1,1'-bis(di-tertbutylphosphino)ferrocene 、 palladium 10% on activated carbon 、 palladium diacetate 咪唑 、 正丁基锂 、 cerium(III) chloride 、 二丁基镁 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 三乙胺 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 92.67h， 生成 tert-butyl (1R,3'S)-5,6-difluoro-3'-(2'-{2-[(methoxycarbonyl)amino]ethyl}-3-methyl-4-biphenylyl)-3-oxo-1'H,3H-spiro[2-benzofuran-1,4'-piperidine]-1'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIROCYCLIC PIPERIDINE DERIVATIVES USEFUL AS RENIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA RÉNINE

  摘要：

  肾素抑制剂是螺环哌啶衍生物，其化学式为（I），以及在心血管疾病和肾功能不全治疗中有用的药物组合物。或其立体异构体，或其药用盐，或其药用盐的立体异构体，其中：n，在每次出现时，独立地为0、1或2；W是一个五元或六元饱和或不饱和的杂环或碳环单环，A是（i）一个五元或六元饱和或不饱和的杂环或碳环单环或（ii）一个第一五元或六元饱和或不饱和的杂环或碳环单环，它与第二个五元或六元饱和或不饱和的杂环或碳环单环融合，V是-(C=O)-、-CH2-或=CH-；U是一个键或-CH2-，或者，当V是=CH-时，U是-CH=；X是=CH-、=CF-、=C(OR3)-或-(C=O)-；Y是=CH-、=CF-、=N-，或者，当X为-(C=O)-时，Y是-N(R3)-。

  公开号：

  WO2011057382A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-甲基苯酚 、 三甲基乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 生成 4-bromo-3-methylphenyl pivalate
  参考文献：
  名称：

  Pd(II)-催化的C-H活化/苯酚酯的芳基-芳基偶联

  摘要：

  尽管含氮基团导向的环钯化反应已广为人知，但通过仅含氧的基团与钯的配位促进 Pd(II) 插入 CH 键的情况仍然相当罕见。在本研究中，第一个由简单苯酚酯形成的环钯化配合物通过 X 射线晶体学表征。然后建立了对水分或空气不敏感的苯酚酯邻位 CH 活化/芳基-芳基偶联的有前途的方案。该反应的效用已被证明可用于合成有用的苯酚衍生物。

  DOI：

  10.1021/ja909818n

文献信息

• SPIROCYCLIC PIPERIDINE DERIVATIVES USEFUL AS RENIN INHIBITORS
  申请人：Chen Austin

  公开号：US20120202837A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  Renin inhibitors which are spirocyclic piperidine derivatives, of formula (I) and pharmaceutical compositions thereof useful in the treatment of cardiovascular diseases and renal insufficiency, or a stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of the stereoisomer thereof, wherein: n, for each instance in which it occurs, is independently 0, 1, or 2; W is a five- or six-membered saturated or unsaturated heterocyclic or carbocyclic monocyclic ring, A is (i) a five- or six-membered saturated or unsaturated heterocyclic or carbocyclic monocyclic ring or (ii) a first five- or six-membered saturated or unsaturated heterocyclic or carbocyclic ring which is fused to a second five- or six-membered saturated or unsaturated heterocyclic or carbocyclic ring, V is —(C═O)—, —CH 2 — or ═CH—; U is a bond or —CH2-, or, when V iS ═CH—, U is —CH═; X is ═CH—, ═CF—, ═C(OR 3 )—, or —(C═O)—; and Y is ═CH—, ═CF—, ═N—, or, for the case when X is —(C═O)—, Y is —N(R 3 )—.

  Renin抑制剂是一种螺环哌啶衍生物，其化学式为（I），以及其在心血管疾病和肾功能不全治疗中有用的制药组合物，或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，或其立体异构体的药学上可接受的盐，其中：n，在每个出现的情况下，独立地为0、1或2；W为五元或六元饱和或不饱和杂环或碳环单环，A为（i）五元或六元饱和或不饱和杂环或碳环单环，或（ii）第一个与第二个五元或六元饱和或不饱和杂环或碳环单环融合的五元或六元饱和或不饱和杂环或碳环单环，V为—（C═O）—、—CH2—或═CH—；U为键或— -，或当V为═CH—时，U为—CH═；X为═CH—、═CF—、═C（OR3）—或—（C═O）—；Y为═CH—、═CF—、═N—，或当X为—（C═O）—时，Y为—N（R3）—。